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電導率是衡量好壞的一個指標電流(運動中的電荷)可以通過一種受應用電的影響的材料電勢(電壓)或電場。它是的倒數(shù)電阻率，用來測量多少通過物質(zhì)的電能是以熱損失。SI單位的導電性是Siemen每米，縮寫為S/m。然而，在實踐中銅合金的電導率通常表示為IACS %，是*退火的簡稱銅標準。* IACS定義為與體積電阻率相對應的電導率在17.241 nΩ?米20°C,這是基于商用“純"的預期典型電導率當時的標準是退火銅采用*電工技術(shù)會在1914年。對于那些喜歡適當?shù)娜薙I單位，* IACS導電性為58.2 MS/m。特定電導率定義為*似乎暗示這是值的導電性。然而，隨著現(xiàn)代化的處理一些形式的銅現(xiàn)在可以*過*IACS，報告值高達103% IACS。商用純銀的導電性大約是108%的大船。真正的*導體(零電阻率)會有無限的電導率。鋁和金,的其他穩(wěn)定的金屬，*過一半銅的導電性分別為66 IACS和73% IACS。為了便于討論，我們將限制對直流條件的電阻測量。在交流電路中的電流、感應和電容效應開始起作用，電流和電壓是no與電阻成很好的線性關(guān)系。作為頻率變得*高，更多的總數(shù)電路的阻抗來自容性或感應電抗，而不受電阻的影響。注意事項：1.水樣采集和保存：水樣采集后應盡快分析；采集水樣應貯存于聚乙烯瓶中，注滿封存，于4°C冷藏保存，在24h內(nèi)完成測定。2.前處理：水樣中含有粗大懸浮物質(zhì)、油和脂等時，可以干擾測試?？上葴y水樣，再測標準溶液，以了解干擾情況，若有干擾，應經(jīng)過濾或者萃取處理水樣。3.影響因素：①電極*化影響：濃差*化使電極表面和溶液濃度無法到達平衡，造成測試誤差。消除方法：鉑片上刷鉑黑，增加表面積（減小電流密度）；使用交流電，正反抵消濃差*化。②電容影響：交流供電時，電極的電容不可忽略。電容會改變*片間的電阻。消除方法：改變電解池常數(shù)，增加電阻值；增加電源頻率，減小電容。③溫度影響：溫度每增加1℃，電導率上升2%。測試過程需要保持溶液溫度穩(wěn)定。     K25℃ = Kt/[1+a(t-25)]   溫度系數(shù)a=0.022④背景影響：空氣中氨氣或二氧化碳為溶液吸收時，影響測試結(jié)果；溶液、純水、器皿中雜質(zhì)亦會影響測試結(jié)果。參數(shù)同屏顯示：電導率、溫度同屏顯示。微機化： 采用高性能CPU芯片、高精度AD轉(zhuǎn)換技術(shù)和SMT貼片技術(shù)完成電導率和溫度的測量、溫度補償、量程自動轉(zhuǎn)換，精度高，重復性好。數(shù)字歐姆表常用來測量電阻率(ρ)或電導率(σ)的材料。的簡單的方法是測量電阻(R)已知長度(L)和常數(shù)的樣本，常規(guī)橫截面(A)。要做到這一點，你需要應用通過樣品和測量的已知電壓(V)帶有電流表的電流(I)。另外,您可以通過樣本運行已知電流嗎測量樣品的電壓降。的6個量由以下方程表示:R =(ρ?L)/ = V / I和σ= 1 /ρ,因此ρ=(V?)/(我?L)σ=(我?L)/(V?)。這種方法被稱為兩點法測量，自測量裝置在兩個點(兩端)接觸樣品。兩點測量確實有一些局限性，由于測量電阻不僅包括是測試樣本，也是測試樣本探測器本身。這個問題是可以克服的.氫電導率檢測原理水溶液中的各種正、負離子都具有導電的能力,其導電能力的大小用電導率來表示。電導率與溶液濃度的關(guān)系引用了當量電導（λ）,當量電導等于電導率和溶液體積的乘積。不同的電解質(zhì)溶液,其電導率與濃度的關(guān)系曲線,所表現(xiàn)的變化、點不同,但是在相對溶液濃度較低的情況下,電導率與溶液濃度為線性比例關(guān)系。在火力發(fā)電廠熱力系統(tǒng)中水汽品質(zhì)接近"純水",所含有的物質(zhì)比較簡單,并相對穩(wěn)定,一些常見離子當量電導值如表１。    所謂氫電導率,就是將檢測水樣先通過一個陽離子交換柱,水樣中的陽離子被離子交換樹脂中的氫交換,通過交換柱的水樣留有陰離子和交換下來的氫離子,然后測定電導率。    氫電導率（ＣＣ）＝ｆ｛Ｃ［Ｈ+］,Ｃ［ＯＨ-］,Ｃ［Ｃｌ-］,Ｃ［ＨＣＯ３－］,Ｃ［ＮＯ３－］,Ｃ［ＣＯ３２－］,Ｃ［ＳＯ４２－］,Ｃ［ＣＨＣＯＯ-］｝    在熱力系統(tǒng)水汽檢測中,電導率一般采用封閉式檢測,以防止外界空氣溶入水樣對電導率檢測結(jié)果的影響,電導率能方便地實現(xiàn)在線連續(xù)檢測,連續(xù)檢測能及時反映水質(zhì)變化,電導率檢測不需要添加任何試劑。