進(jìn)口電導(dǎo)測(cè)試 PH電導(dǎo)測(cè)試儀 返回列表頁(yè)

相關(guān)介紹電導(dǎo)技術(shù)通過(guò)電子測(cè)量方法，通過(guò)測(cè)試蓄電池內(nèi)部特性判定電池的放電能力。電池由于制造缺陷、內(nèi)部短路、自然老化等等原因引起的故障，電導(dǎo)儀都可以檢測(cè)出來(lái)，為蓄電池測(cè)試和充電帶來(lái)了巨大的變化。安全：不放電、無(wú)火化、可在任何地方使用快速：在數(shù)秒鐘內(nèi)即可檢測(cè)蓄電池或整個(gè)系統(tǒng)簡(jiǎn)單：減少人為錯(cuò)誤，確保測(cè)試結(jié)果精確可靠電導(dǎo)率與TDSTDS（溶解性總固體）用來(lái)衡量水中所有離子的總含量, 通常以ppm表示。在純水制造業(yè)，電導(dǎo)率也可用來(lái)間接表征TDS。溶液的電導(dǎo)率等于溶液中各種離子電導(dǎo)率之和，比如：純食鹽溶液：  Cond=Cond(pure water) + Cond(NaCl)電導(dǎo)率和TDS的關(guān)系并不呈線性，但在有限的濃度區(qū)段內(nèi)，可采用線性公式表示，例如：100uS/cm x 0.5 (as NaCl) = 50 ppm TDS（uS微西門(mén)子）。從上面兩個(gè)公式可以知道：純水的電導(dǎo)率為：0.055uS(18.18兆歐)，食鹽的TDS與電導(dǎo)率換算系數(shù)為0.5。所以，經(jīng)驗(yàn)公式是：將以微西門(mén)子為單位的電導(dǎo)率折半約等于TDS（ppm）。有時(shí)TDS 也用其它鹽類(lèi)表示，如CaO3(系數(shù)則為0.66)。TDS與電導(dǎo)率的換算系數(shù)可以在0.4~1.0之間調(diào)節(jié)，以對(duì)應(yīng)不同種類(lèi)的電解質(zhì)溶液。原理：當(dāng)兩電極插入溶液中，可以測(cè)出兩電極間的電阻R。根據(jù)歐姆定律，溫度一定時(shí)，有R = ρL/A，其中ρ為電阻率，L為電極間間距，A為電極的截面積。由于A、L是固定不變的，故L/A是一常數(shù)，稱(chēng)為電導(dǎo)池常數(shù)Q。電導(dǎo)S與電阻R成倒數(shù)關(guān)系：S = 1/R；電導(dǎo)率K與電阻率ρ成倒數(shù)關(guān)系：K = 1/ρ；S = 1/R = 1/(ρQ) → Q/R = 1/ρ = K用標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn)，獲得電導(dǎo)池常數(shù)Q，再測(cè)水樣得到電阻R，即可求出K。注意事項(xiàng)：1.水樣采集和保存：水樣采集后應(yīng)盡快分析；采集水樣應(yīng)貯存于聚乙烯瓶中，注滿(mǎn)封存，于4°C冷藏保存，在24h內(nèi)完成測(cè)定。2.前處理：水樣中含有粗大懸浮物質(zhì)、油和脂等時(shí)，可以干擾測(cè)試?？上葴y(cè)水樣，再測(cè)標(biāo)準(zhǔn)溶液，以了解干擾情況，若有干擾，應(yīng)經(jīng)過(guò)濾或者萃取處理水樣。3.影響因素：①電極*化影響：濃差*化使電極表面和溶液濃度無(wú)法到達(dá)平衡，造成測(cè)試誤差。消除方法：鉑片上刷鉑黑，增加表面積（減小電流密度）；使用交流電，正反抵消濃差*化。②電容影響：交流供電時(shí)，電極的電容不可忽略。電容會(huì)改變*片間的電阻。消除方法：改變電解池常數(shù)，增加電阻值；增加電源頻率，減小電容。③溫度影響：溫度每增加1℃，電導(dǎo)率上升2%。測(cè)試過(guò)程需要保持溶液溫度穩(wěn)定。     K25℃ = Kt/[1+a(t-25)]   溫度系數(shù)a=0.022④背景影響：空氣中氨氣或二氧化碳為溶液吸收時(shí)，影響測(cè)試結(jié)果；溶液、純水、器皿中雜質(zhì)亦會(huì)影響測(cè)試結(jié)果。參數(shù)同屏顯示：電導(dǎo)率、溫度同屏顯示。微機(jī)化： 采用高性能CPU芯片、高精度AD轉(zhuǎn)換技術(shù)和SMT貼片技術(shù)完成電導(dǎo)率和溫度的測(cè)量、溫度補(bǔ)償、量程自動(dòng)轉(zhuǎn)換，精度高，重復(fù)性好。