前列腺素E2ELISA試劑盒 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

作為一種生物產(chǎn)品，抗體的效果很容易隨批次而變化?？尚哦容^高的抗體供應(yīng)商現(xiàn)在通常會向科研人員提供數(shù)據(jù)，來介紹他們目錄中的每一種抗體是如何被驗(yàn)證的。有自主測試能力的實(shí)驗(yàn)室也可以自行檢驗(yàn)他們所訂購的抗體。在實(shí)驗(yàn)中計(jì)劃使用的特定實(shí)驗(yàn)流程也是采購中應(yīng)該考慮的因素。沒有報(bào)告抗體來源和貨號的論文其實(shí)很難重復(fù)。為了獲得大的可靠性，研究人員應(yīng)該嘗試用同一批次的抗體進(jìn)行一系列的實(shí)驗(yàn)。

人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實(shí)驗(yàn)科研認(rèn)可品牌

前列腺素E2ELISA試劑盒

檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
經(jīng)營種類：進(jìn)口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標(biāo)本：血清、、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測定血清、、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。

人胚胎腸粘膜組織來源細(xì)胞

前列腺素E2ELISA試劑盒試劑盒（多種屬）行業(yè)操作流程如下：（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。?。?）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF工作液50μl?！。?）酶標(biāo)板置37℃箱的濕盒內(nèi)，孵育60min?！。?）洗板，同（4）?！。?）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔工作液 100μl?！。?）酶標(biāo)板置37℃箱的濕盒內(nèi)，孵育60min?！。?）洗板，同（4）?！。?0）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min?！。?1）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)?！。?2）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以由容器上的劃痕或指印等造成的光。（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定。

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編輯：小檀20181012