D-乳酸ELISA試劑盒 實驗重復(fù)性好

單克隆抗體和多克隆抗體都能夠用于ELISA試劑盒，實際上有時候二者結(jié)合效果更好。例如，對于雙抗夾心法而言，用多抗進(jìn)行捕獲而單抗進(jìn)行檢測有時更有幫助。多抗能夠確保捕獲所有抗原，隨后單抗再特異性檢測擁有特定抗原表位的抗原。

人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實驗科研認(rèn)可品牌

D-乳酸ELISA試劑盒

檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
經(jīng)營種類：進(jìn)口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標(biāo)本：血清、、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測定血清、、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。

人胚胎腸粘膜組織來源細(xì)胞

D-乳酸ELISA試劑盒試劑盒（多種屬）行業(yè)操作流程如下：（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl?！。?）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF工作液50μl。?。?）酶標(biāo)板置37℃箱的濕盒內(nèi)，孵育60min?！。?）洗板，同（4）?！。?）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔工作液 100μl?！。?）酶標(biāo)板置37℃箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。?。?）洗板，同（4）?！。?0）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min?！。?1）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。?。?2）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以由容器上的劃痕或指印等造成的光。（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定。

高品質(zhì)實驗ELISA試劑盒挑選，點擊進(jìn)入人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞查看更多。

編輯：小檀20181015