胰島素樣生長(zhǎng)因子-1受體ELISA試劑盒 多種屬_多標(biāo)簽

標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋原則： 2 瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至 1ml ，蓋好后靜置 10 分鐘以上，然后反復(fù)顛倒 / 搓動(dòng)以助溶解，其濃度為 300 pg/ml ，做系列倍比稀釋后，分別稀釋 300 pg/ml ， 150 pg/ml ， 75 pg/ml ， 37.5 pg/ml ， 18.5 pg/ml ， 9 pg/ml ， 4.5 pg/ml ，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度 0 pg/ml ，臨用前 15 分鐘內(nèi)配制。 如配制 150 pg/ml 標(biāo)準(zhǔn)品：取 0.5ml （不要少于 0.5ml ） 300 pg/ml 的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含 0.5ml 樣品稀釋液的 Eppendorf 管中，混勻即可，其余濃度以此類推。 生物素標(biāo)記抗體的稀釋原則： 臨用前以生物素標(biāo)記抗體稀釋液稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制（每孔 100 μ l ），實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制 0.1-0.2ml 。如 10 μ l 生物素標(biāo)記抗體加 990 μ l 生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素的稀釋原則： 臨用前以辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制（每孔 100 μ l ），實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制 0.1-0.2ml 。如 10 μ l 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素加 990 μ l 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。

人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實(shí)驗(yàn)科研認(rèn)可品牌

胰島素樣生長(zhǎng)因子-1受體ELISA試劑盒

檢測(cè)范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
經(jīng)營(yíng)種類：進(jìn)口分裝和原裝、國(guó)產(chǎn)
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標(biāo)本：血清、、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。
預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測(cè)定血清、、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。

人胚胎腸粘膜組織來源細(xì)胞

細(xì)胞凋亡發(fā)生時(shí)，內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶將分解核小體區(qū)間的雙鏈DNA，但核小體本身由于由組蛋白緊密結(jié)合而免受切割，單克隆抗體可以與核小體形成夾心結(jié)構(gòu)，可通過檢測(cè)核小體判斷細(xì)胞是否經(jīng)歷凋亡事件。 ●原理：●細(xì)胞凋亡的發(fā)生，是由于鈣-鎂依賴性核酸酶進(jìn)入核小體間切割DNA,產(chǎn)生180bp～200bp或其倍數(shù)的核小體片段。而核小體由于與組蛋白H2A、H2B、H3和H4形成緊密復(fù)合物而不被核酸內(nèi)切酶切割。采用雙抗體夾心酶免疫法，應(yīng)用小鼠抗DNA和抗組蛋白的單克隆抗體，與核小體片段形成夾心結(jié)構(gòu)，可特異性檢測(cè)細(xì)胞溶解物中的核小體片段。

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編輯：小檀20181015