供貨周期 |
一個月 |
應(yīng)用領(lǐng)域 |
化工,生物產(chǎn)業(yè) |
人胎兒血紅蛋白(HBF)試劑盒,憑 ELISA 技術(shù)測樣本 HBF 含量。各環(huán)節(jié)嚴(yán)控,依說明處理樣本、規(guī)范操作,精準(zhǔn)助力血液疾病診斷與篩查。
人胎兒血紅蛋白(HBF)試劑盒
人胎兒血紅蛋白(HBF)試劑盒是用于體外精準(zhǔn)定量檢測人體樣本中胎兒血紅蛋白含量的專業(yè)工具,在多種疾病的診斷與研究領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。胎兒血紅蛋白是胎兒期血液中的主要血紅蛋白類型,出生后其含量會隨著年齡增長逐漸下降,被成人血紅蛋白所替代。然而,在某些病理情況下,HBF 的表達(dá)水平會出現(xiàn)異常變化。
在血液系統(tǒng)疾病方面,β- 地中海貧血患者由于 β- 珠蛋白基因缺陷,導(dǎo)致正常成人血紅蛋白合成受阻,機體往往會代償性地增加胎兒血紅蛋白的生成,以此來維持一定的攜氧能力。通過檢測 HBF 含量,能夠輔助 β- 地中海貧血的診斷與病情評估,高含量的 HBF 常提示較為嚴(yán)重的病情。此外,遺傳性持續(xù)性胎兒血紅蛋白增多癥(HPFH)患者,其體內(nèi)的 HBF 水平顯著高于正常成人,且終身維持在較高水平,該試劑盒對于 HPFH 的確診具有決定性意義。在新生兒相關(guān)疾病篩查中,準(zhǔn)確檢測 HBF 含量有助于早期發(fā)現(xiàn)一些先天性血紅蛋白病,為及時干預(yù)治療爭取寶貴時間,改善患兒預(yù)后。
該試劑盒運用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)技術(shù)。其核心組件是預(yù)包被有抗人胎兒血紅蛋白單克隆抗體的微孔板。當(dāng)加入血清、血漿等生物樣本后,樣本中的 HBF 會特異性地與包被抗體結(jié)合。結(jié)合反應(yīng)完成后,通過嚴(yán)謹(jǐn)設(shè)計的洗板步驟,有效去除未結(jié)合的雜質(zhì),為后續(xù)檢測營造純凈環(huán)境。隨后,加入酶標(biāo)抗人 HBF 抗體,它會與已結(jié)合在包被抗體上的 HBF 進(jìn)一步結(jié)合,形成穩(wěn)定的抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體復(fù)合物。再次進(jìn)行洗板操作,徹di清除未結(jié)合的酶標(biāo)抗體,接著加入底物 A 和底物 B 啟動顯色反應(yīng)。在辣根過氧化物酶(HRP)的催化作用下,底物發(fā)生反應(yīng),顏色逐漸顯現(xiàn),且顏色的深淺與樣本中 HBF 的含量呈正相關(guān)。使用者借助酶標(biāo)儀在特定波長下測定吸光度(OD 值),依據(jù)預(yù)先繪制好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,即可精準(zhǔn)計算出樣本中 HBF 的濃度。
試劑盒組成科學(xué)合理,包含預(yù)包被微孔板、標(biāo)準(zhǔn)品、酶標(biāo)抗體、底物 A、底物 B、終止液、濃縮洗滌液以及樣本xi釋液等。從原材料的嚴(yán)格篩選采購,到生產(chǎn)過程中的精細(xì)制作,再到成品的多輪嚴(yán)格檢驗,每一個環(huán)節(jié)都層層把關(guān),確保為使用者提供質(zhì)量穩(wěn)定、結(jié)果準(zhǔn)確的試劑盒。
在操作流程方面,首先要根據(jù)樣本類型進(jìn)行妥善處理。血清樣本需自然凝固后離心取上清;血漿樣本則需使用合適的抗凝劑處理后離心。接下來,合理設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,分別準(zhǔn)確加入標(biāo)準(zhǔn)品和經(jīng)過稀釋的樣本。將微孔板放入 37℃恒溫箱中溫育,使抗原抗體充分反應(yīng)。溫育結(jié)束后,進(jìn)行洗板操作,這一步至關(guān)重要,務(wù)必保證洗滌充分,防止殘留物質(zhì)干擾實驗結(jié)果。加入酶標(biāo)抗體后再次溫育,由于底物對光敏感,在加入底物進(jìn)行顯色時,必須在避光條件下操作。顯色達(dá)到規(guī)定時間后,加入終止液終止反應(yīng),最后使用酶標(biāo)儀讀取 OD 值。值得注意的是,不同批次的試劑盒組分嚴(yán)禁混用,整個操作過程必須嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行,以此保障檢測結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。