DAN ELISA——依托復(fù)旦大學(xué)，集研發(fā)、銷售、實驗室技術(shù)服務(wù)的產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、細菌學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白質(zhì)學(xué)、細胞治療、臨床應(yīng)用等領(lǐng)域。

類別簡介:"專業(yè)經(jīng)營進口胎牛血清、細胞因子、ELISA試劑盒、細胞、抗體、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗、其產(chǎn)品吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高， 代做ELISA實驗等。"

供應(yīng)商 :乾思生物

貨期 :7-10天

完整的ELISA試劑盒包含以下各組分： (1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)； (2)酶標記的抗原或抗體(結(jié)合物)； (3)酶的底物； (4)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考標準品和控制血清(定量測定中)； (5)結(jié)合物及標本的稀釋液； (6)洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水； (7)酶反應(yīng)終止液，常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液終體積而異，在板式ELISA中一般采用3mol/L。主要包括37000多種一抗，1689種二抗，61種標簽和標記物及42種試驗小包裝產(chǎn)品。（部分產(chǎn)品如下表）
一抗主要涉及抗人、小鼠、大鼠和兔的多種抗體，以兔抗為主，適用于ELISA，WB和IHC-P等試驗。為客戶利益著想還特別提供了幾十種常用抗體的20μg試驗小包裝。

實驗技術(shù)服務(wù)：熒光定量pcr服務(wù)、hplc(高效液相色譜法檢測)服務(wù)、emsa(凝膠遷移或電泳遷移率實驗)、酶聯(lián)免疫(elisa)實驗技術(shù)服務(wù)、免疫組化(ihc)技術(shù)服務(wù)、rna干擾(sirna,miran)、雙向電泳、免疫共沉淀、科研整體實驗外包服務(wù)、流式細胞檢測服務(wù)、細胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)、四甲基偶氮唑鹽比色法(mtt方法、sci生物醫(yī)學(xué)論文服務(wù)、熒光原位雜交fish服務(wù)、載體構(gòu)建實驗技術(shù)服務(wù)、抑制性消減雜交(ssh)技術(shù)服務(wù)、單核苷酸多態(tài)性分析(snp)檢測服務(wù)、real-timepcr實驗技術(shù)服務(wù)。

注：（1）各種試劑禁忌常年續(xù)加；
（2）同一品牌不同批號的試劑不能混用；
（3）續(xù)加試劑后要重新定標，標準液即開即用；
（4）不同廠家的試劑禁用同一標準液定標；
（5）質(zhì)控必須用高、中、低值三個樣本每天隨患者標本測定；
(6) 抗凝劑的使用；
(7) 校準液的正確使用。如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應(yīng)而造成生長不好。