NSF-1石粉含量測(cè)定儀 返回列表頁(yè)

 NSF-1石粉含量測(cè)定儀、細(xì)集料亞甲藍(lán)試驗(yàn)裝置是按照交通T0349-2005規(guī)范，<細(xì)集料亞甲藍(lán)試驗(yàn)>而設(shè)計(jì)的儀器。采用了的調(diào)頻、數(shù)控、技術(shù),提高了試驗(yàn)精度與速度。是試驗(yàn)室*之儀器。 本方法適用于確定細(xì)集料中是否存在膨脹性粘土礦物，并測(cè)定其含量，以評(píng)定集料的潔凈程度，以亞甲藍(lán)值MBV表示。

   本方法適用于小于2.36mm或小于0.15mm的細(xì)集料，也可用于礦粉的質(zhì)量檢驗(yàn)。

   當(dāng)細(xì)集料中的0.075mm通過(guò)率小于3%時(shí)，可不進(jìn)行此項(xiàng)試驗(yàn)即作為合格看待。

二、石粉含量測(cè)定儀 技術(shù)參數(shù)

   電源電壓：220V                      大轉(zhuǎn)速：600轉(zhuǎn)/min±60轉(zhuǎn)         

   小轉(zhuǎn)速：400轉(zhuǎn)/min±40轉(zhuǎn)        葉輪直徑：75mm±10mm

   葉輪個(gè)數(shù)：4 個(gè)                       燒杯容積：1000mL

    三、石粉含量測(cè)定儀 操作方法

    時(shí)間設(shè)定：接通電源，先按“時(shí)間設(shè)置"撥碼器，時(shí)間顯示為3位。大時(shí)間為999秒。例如：設(shè)定攪拌時(shí)間為8分鐘，撥碼器設(shè)為480。攪拌8分鐘后，攪拌自動(dòng)停止。如需繼續(xù)攪拌4分鐘，可將撥碼器設(shè)為240，按一下清零開(kāi)關(guān)儀器從新工作，即攪拌4分鐘后停止。每次攪拌停止后，儀器能自動(dòng)蜂鳴報(bào)警。

    轉(zhuǎn)速設(shè)定：當(dāng)儀器接通電源后，撥動(dòng)“速度選擇"開(kāi)關(guān)，速度600轉(zhuǎn)/min，可轉(zhuǎn)換為400轉(zhuǎn)/min。

    啟動(dòng)儀器：當(dāng)時(shí)間與速率設(shè)定完成后，按下啟動(dòng)開(kāi)關(guān)，即進(jìn)入攪拌狀態(tài)。如中途停止攪拌，再次按下啟動(dòng)開(kāi)關(guān)又進(jìn)入工作狀態(tài)。

四、石粉含量測(cè)定儀 試驗(yàn)步驟

   1、標(biāo)準(zhǔn)亞甲藍(lán)溶液910.0g/L±0.1g/L標(biāo)準(zhǔn)濃度)配制；

  (1)測(cè)定亞甲藍(lán)中的水分含量w。稱(chēng)取5g左右的亞甲藍(lán)粉末，記錄質(zhì)量mh，到0.01g。在100℃±5℃的溫度下烘干恒重(若干溫度超過(guò)105℃，亞甲藍(lán)粉末會(huì)變質(zhì))，在干燥器中冷卻，然后稱(chēng)重，記錄質(zhì)量mg，到0.01g。按式(T0349-1)計(jì)算亞甲藍(lán)的含水率w

      w = (mh-Mg)/mg×100

式中：mh—亞甲藍(lán)粉末的質(zhì)量(g)；

      mg—干燥后亞甲藍(lán)的質(zhì)量(g)。

   (2)取亞甲藍(lán)粉末(100＋w)(10g±0.01g)/100(即亞甲藍(lán)干粉末質(zhì)量10g)，0.01g。

    (3)加熱盛有約600mL潔凈水的燒杯，水溫不超過(guò)40℃。

    (4)邊攪動(dòng)邊加入亞甲藍(lán)粉末，持續(xù)攪動(dòng)45min，直亞甲藍(lán)粉末全部溶解為止，然后冷卻20℃。

   (5)將溶液倒入1L容量瓶中，用潔凈水淋洗燒杯等，使所有亞甲藍(lán)溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的溫度應(yīng)保持在20℃±1℃，加潔凈水容量瓶1L刻度。

   (6)搖晃容量瓶以保證亞甲藍(lán)粉末*溶解。將標(biāo)準(zhǔn)液移入深色儲(chǔ)藏瓶中，亞甲藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)溶液保質(zhì)期應(yīng)不超過(guò)28d。配制好的溶液應(yīng)標(biāo)明制備日期、失效日期，并避光保存。

    2、制備細(xì)集料懸濁液

   (1)取代表性試樣，縮分約400g，置烘箱中在105℃±5℃條件下烘干恒重，待冷卻室溫后，篩除大于2.36mm顆粒，分兩部分備用 。

   (2)稱(chēng)取試樣200g，0.1g。將試樣倒入盛有500mL±5mL潔凈水的燒杯中，將攪拌器速度調(diào)到600min，攪拌器葉輪離燒杯底部約10mm。攪拌5min，形成懸濁液，用移液管準(zhǔn)確加入5mL亞甲藍(lán)溶液，然后保持400r/min±40r/min轉(zhuǎn)速不斷攪拌，直到試驗(yàn)結(jié)束。

    3、亞甲藍(lán)吸附量的測(cè)定

   (1)將濾紙架空放置在敞口燒杯的部，使其不與任何其它物品接觸。

   (2)細(xì)集料懸濁液在加入亞甲藍(lán)溶液并經(jīng)400r/min±40r/min轉(zhuǎn)速攪拌1min起，在濾紙上進(jìn)行*次色暈檢驗(yàn)。即用玻璃棒沾取一滴懸濁液滴于濾紙上，液滴在濾紙上形成環(huán)狀，中間是集料沉淀物，溶液的數(shù)量應(yīng)使沉淀物直徑在8mm~12mm之間。外圍環(huán)繞一圈無(wú)色的水環(huán)。當(dāng)在沉淀物周?chē)吘壏派涑鲆粋€(gè)寬度約1mm左右的淺藍(lán)色的色暈時(shí)，試驗(yàn)成為陽(yáng)性。

   (3)如果*次的5mL亞甲藍(lán)沒(méi)有使沉淀物周?chē)霈F(xiàn)色暈，再向懸濁液中加入5mL亞甲藍(lán)溶液，繼續(xù)攪拌1min，再用玻璃棒沾取一滴懸濁液，滴于濾紙上，進(jìn)行第二次色暈試驗(yàn)，若沉淀物周?chē)晕闯霈F(xiàn)色暈，重復(fù)上述步驟，直到沉淀物周?chē)派涑黾s1mm的穩(wěn)定淺藍(lán)色的色暈。

   (4)停止滴加亞甲藍(lán)溶液，但繼續(xù)攪拌懸濁液，每1min進(jìn)行一次色暈試驗(yàn)。若色暈在初的4min內(nèi)消失，再加入5mL亞甲藍(lán)溶液；若色暈在第5min消失，再加入2mL亞甲藍(lán)溶液。兩種情況下，均應(yīng)繼續(xù)攪拌并進(jìn)行色暈試驗(yàn)，直色暈可持續(xù)5min為止。

   (5)記錄色暈持續(xù)5min時(shí)所加入的亞甲藍(lán)溶液總體積，1mL。

    4、亞甲藍(lán)的快速評(píng)價(jià)試驗(yàn)

   (1)按三.2.(1)及三.2.(2)要求制樣及攪拌。

   (2)一次性向燒杯中加入30mL亞甲藍(lán)溶液，以400r/min±40r/min轉(zhuǎn)速持續(xù)攪拌8min然后用玻璃棒粘取一滴懸濁液，滴于濾紙上，觀察沉淀物周?chē)欠癯霈F(xiàn)明顯色暈。

   5、小于0.15mm粒徑部分的亞甲藍(lán)值MBVF  的測(cè)定

    按三.1~三.3的規(guī)定準(zhǔn)確試樣，進(jìn)行亞甲藍(lán)試驗(yàn)測(cè)試，但試樣為0~0.15mm部分，取30g±0.1g。

  6、按T0333的篩洗法測(cè)定細(xì)集料中含泥量或石粉含量。

五、計(jì)算

  1、細(xì)集料亞甲藍(lán)值MBV按式(T0349-2)計(jì)算，0.1。

                            V

                   MBV= —  ×10

                            m

 式中：MBV—亞甲藍(lán)值(g/kg)，表示每千克0~2.36mm粒級(jí)試樣所消耗的亞甲藍(lán)克數(shù)； m—試樣質(zhì)量(g)；V—所加入的亞甲藍(lán)溶液的總量(mL)；

   2、亞甲藍(lán)快速試驗(yàn)結(jié)果評(píng)定

若沉淀物周?chē)霈F(xiàn)明顯色暈，則判定亞甲藍(lán)快速試驗(yàn)為合格，若沉淀物周?chē)闯霈F(xiàn)明顯色暈，則判定亞甲藍(lán)快速試驗(yàn)不為合格。

  3、小于0.15mm部分或礦粉的亞甲藍(lán)值MBVF按式(0349-3)計(jì)算，0.1。

                             V1

                   MBVF= —  ×10

                             m1

                     式中：MBVF——亞甲藍(lán)值(g/kg)，表示每千克0~0.15mm粒級(jí)或礦粉試樣所消耗的亞甲藍(lán)克數(shù)；m1—試樣質(zhì)量(g)；V1—加入的亞甲藍(lán)溶液的總量(mL)

  4、細(xì)集料中含泥量或礦粉含量計(jì)算和評(píng)定按T0333的方法進(jìn)行。