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技術(shù)文章

制藥用蒸汽滅菌系統(tǒng)

點(diǎn)擊次數(shù):2595 發(fā)布時(shí)間:2019-7-16

蒸汽廣泛應(yīng)用于制藥工藝中加熱、加濕、動(dòng)力驅(qū)動(dòng)、干燥

等步驟。蒸汽是良好的滅菌介質(zhì),純蒸汽具有強(qiáng)的滅菌

能力和少的雜質(zhì),主要應(yīng)用于制藥設(shè)備和系統(tǒng)的滅菌。
蒸汽分類(lèi)
按照蒸汽的制備方法,工藝用途等因素,一般講制藥用蒸

汽大致分為工業(yè)蒸汽(Plants team)和純蒸汽(Pure 

steam 或 Clean steam)。本章主要對(duì)純蒸汽進(jìn)行介紹。
工業(yè)蒸汽主要用于非直接接觸產(chǎn)品的加熱,為非直接影響

系統(tǒng)。由市政用水軟化后制備的蒸汽,用于非直接接觸產(chǎn)

品工藝的加熱和非直接接觸產(chǎn)品設(shè)備的滅菌和廢液廢料的

滅活,一般只要考慮系統(tǒng)如何防止腐蝕。
純蒸汽主要用于終滅菌產(chǎn)品的加熱和滅菌,也常用于潔

凈廠房的空氣加濕,屬于直接影響系統(tǒng),純蒸汽通常是通

過(guò)純蒸汽發(fā)生器或多效蒸餾水機(jī)的效蒸發(fā)器制備產(chǎn)生

的。純蒸汽用于濕熱滅菌工藝時(shí),冷凝液需滿(mǎn)足注射用水

的要求,還需在不凝性氣體、過(guò)熱度和干燥度方面達(dá)到 EN 

285和HTM 2010 標(biāo)準(zhǔn)的要求。

從功能角度分類(lèi),純蒸汽系統(tǒng)由制備單元和分配單元兩部

分組成。

純蒸汽發(fā)生器通常由工業(yè)蒸汽作為熱原,采用換熱器和蒸

發(fā)柱進(jìn)行熱量交換并產(chǎn)生蒸汽,并進(jìn)行有效的汽-液分離方

式以獲取純蒸汽。

分配單元主要包括分配管網(wǎng)和使用點(diǎn),其主要功能為以一

定流速將純蒸汽輸送到所需的工藝崗位,滿(mǎn)足其流量、壓

力和溫度等需求,并維持純蒸汽質(zhì)量符合藥典與GMP 要求

純蒸汽分配系統(tǒng)中的所有部件應(yīng)具有可排盡性,管道應(yīng)當(dāng)

有適宜的坡度,在用點(diǎn)處安裝一個(gè)便于操作的隔斷閥并在

末端安裝具有導(dǎo)向性的疏水器。由于純蒸汽系統(tǒng)的工作溫

度非常高,設(shè)計(jì)合理的純蒸汽管道系統(tǒng)本身具備自我滅菌

功能,其微生物污染風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較小。清潔蒸氣分配系統(tǒng)應(yīng)

遵循同樣的良好的工程規(guī)范,通常使用抗腐蝕的304、316

或316L級(jí)的不銹鋼管,或整體拉制的管。由于清潔蒸氣具

有自消毒性,所以表面拋光不是關(guān)鍵因素。設(shè)計(jì)的管道必

須允許熱膨脹以及排放冷凝液。

制藥用蒸汽相關(guān)法規(guī)
美國(guó)藥典
純蒸汽為水加熱超過(guò)100℃,并以一種防止原始夾帶水的

方式蒸發(fā)而得。由符合美國(guó)環(huán)境保護(hù)局國(guó)家飲用水基本規(guī)

定、歐盟與日本的飲用水規(guī)定,或WHO飲用水指南的水制備

而成,不含任何添加物質(zhì)。純蒸汽的不凝性氣體、干度和

過(guò)熱度根據(jù)用途來(lái)確定。
純蒸汽預(yù)期用于與物品或制劑接觸的蒸汽或其冷凝水。純

蒸汽的氣化狀態(tài)質(zhì)量很難評(píng)估,因此冷凝水特征常用來(lái)作

為其質(zhì)量的檢測(cè)。制備和收集檢測(cè)用冷凝水的工藝必須不

得對(duì)其質(zhì)量特征產(chǎn)生不良影響。冷凝水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和注射

用水一致。

歐盟指南
連續(xù)供給干燥、飽和的純蒸汽是保證有效滅菌的必要條件

。蒸汽里夾帶的水會(huì)降低熱傳遞,而且過(guò)熱的蒸汽也沒(méi)有

飽和蒸汽滅菌效果好。如果蒸汽里有不凝性氣體將會(huì)覆蓋

換熱表面,起到隔熱作用,這會(huì)影響部分滅菌器無(wú)法達(dá)到

滅菌條件,并影響滅菌效果。
在HTM 2010及EN 285標(biāo)準(zhǔn)中,對(duì)用于滅菌設(shè)備的純蒸汽質(zhì)

量提出了如下額外的要求:
不凝性氣體:不凝性氣體可在純蒸汽制備過(guò)程中夾雜在純

蒸汽中,使蒸汽變成了蒸汽和氣體的混合物。每l00ml 飽

和蒸汽中不凝氣體體積不超過(guò) 3.5ml (相當(dāng)于 3.5% ,體

積分?jǐn)?shù));
干燥度:干燥度是衡量蒸汽中含有液態(tài)水的總量,干燥度

越低其在滅菌過(guò)程中釋放的潛熱也就越少,目前的干燥度

檢測(cè)方法多為近似。對(duì)金屬載體進(jìn)行滅菌時(shí),干燥值不低

于 0.95 ;對(duì)非金屬載體進(jìn)行滅菌時(shí),干燥值不低于 0.9 


過(guò)熱度:當(dāng)純蒸汽釋放到大氣壓時(shí),過(guò)熱不超過(guò) 25 ℃。

中國(guó)指南
中國(guó)《藥品GMP檢查指南》對(duì)于純蒸汽要求如下:
“純蒸汽通常是以純化水為原料水,通過(guò)純蒸汽發(fā)生器或

多效蒸餾水機(jī)的效蒸發(fā)器產(chǎn)生的蒸汽,純蒸汽冷凝時(shí)

要滿(mǎn)足注射用水的要求。軟化水、去離子水和純化水都可

作為純蒸汽發(fā)生器的原料水,經(jīng)蒸發(fā)、分離(去除微粒及

細(xì)菌內(nèi)毒素等污物)后,在一定壓力下輸送到使用點(diǎn)。
純蒸汽可用于濕熱滅菌和其他工藝,如設(shè)備和管道的滅菌

,其冷凝物直接與設(shè)備或物品表面接觸,或者接觸到用以

分析物品性質(zhì)的物料。純蒸汽還用于潔凈廠房的空氣加濕

,在這些區(qū)域內(nèi)相關(guān)物料直接暴露在相應(yīng)凈化等級(jí)的空氣

中。

行業(yè)指南
在進(jìn)行蒸汽管道設(shè)計(jì)、建造過(guò)程中,除了需要滿(mǎn)足制藥行

業(yè)的特殊要求外,還仍遵守當(dāng)?shù)氐男袠I(yè)規(guī)范,如:ASME 

BPE、ISPE指南《無(wú)菌生產(chǎn)設(shè)施》、《工業(yè)金屬管道工程施

工及驗(yàn)收規(guī)范》、《現(xiàn)場(chǎng)設(shè)備、工業(yè)管道焊接工程施工及

驗(yàn)收規(guī)范》、《工業(yè)金屬管道工程焊接質(zhì)量檢驗(yàn)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

》等,這些規(guī)范對(duì)管道系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、安裝提出了材質(zhì)、施

工、安全和驗(yàn)收等方面的詳細(xì)要求。

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