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上海士鋒生物：宿主特異性微生物叢引發(fā)免疫系統(tǒng)成熟
最近更新時間：2013-7-3
提 供 商：上海士鋒生物科技有限公司資料大小：12.9KB
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腸道微生物誘導宿主的免疫系統(tǒng)成熟，充分體現(xiàn)了宿主 - 微生物共生關系。研究者移植小鼠微生物叢（MMB）或人類微生物叢（HMB）到無微生物（GF）小鼠小腸中，以確定是否小腸免疫成熟取決于宿主特異性的微生物共同進化。
研究顯示，腸道細菌的數(shù)量和細菌分類門 （phylum）的豐度在MMB和HMB小鼠小腸中是類似的，但細菌種類不同，尤其是厚壁菌門細菌的含量不同。 HMB小鼠腸道有低水平的CD4 +和CD8 + T細胞;增殖T細胞和樹突狀細胞也很少;同時，抗菌肽的表達也比較低。這些都是類似于GF小鼠的特點。
大鼠的微生物叢也未能充分擴大小鼠腸道T細胞的數(shù)量。給GF或HMB小鼠移植小鼠分段絲狀菌（SFB）可部分恢復T細胞數(shù)量。這表明SFB和其他MMB微生物是誘導小鼠免疫功能充分成熟所必需的。重要的是，MMB比HMB能更好地保護小鼠免受沙門氏菌感染?？梢?，宿主特異性微生物叢，對于一個健康的免疫系統(tǒng)是何等地關鍵!
這項研究，也為防止濫用抗生素，維護正常腸道菌群帶來很大的啟發(fā)。
Gut Immune Maturation Depends on Colonization with a Host-Specific Microbiota
Gut microbial induction of host immune maturation exemplifies host-microbe mutualism. We colonized germ-free （GF） mice with mouse microbiota （MMb） or human microbiota （HMb） to determine whether small intestinal immune maturation depends on a coevolved host-specific microbiota. Gut bacterial numbers and phylum abundance were similar in MMb and HMb mice, but bacterial species differed, especially the Firmicutes. HMb mouse intestines had low levels of CD4+ and CD8+ T cells, few proliferating T cells, few dendritic cells, and low antimicrobial peptide expression—all characteristics of GF mice. Rat microbiota also failed to fully expand intestinal T cell numbers in mice. Colonizing GF or HMb mice with mouse-segmented filamentous bacteria （SFB） partially restored T cell numbers, suggesting that SFB and other MMb organisms are required for full immune maturation in mice. Importantly, MMb conferred better protection against Salmonella infection than HMb. A host-specific microbiota appears to be critical for a healthy immune system.