請輸入產(chǎn)品關(guān)鍵字:
郵編:200431
聯(lián)系人:王小姐
電話:021-56640936
傳真:021-33250231
手機:13122441390 15900755943
留言:發(fā)送留言
個性化:www.shifengsj.com
網(wǎng)址:www.shfeng-edu.com
商鋪:http://true-witness.com/st236594/
士鋒生物mRNA/siRNA轉(zhuǎn)染技術(shù)介紹
最近更新時間:2013-10-22
提 供 商:上海士鋒生物科技有限公司資料大?。?/span>14.3KB
文件類型:JPG 圖片下載次數(shù):131次
資料類型:未知文件瀏覽次數(shù):663次
RNA轉(zhuǎn)染技術(shù)是將RNA分子如mRNA、sirna、病毒RNA等導入細胞并進行表達的過程。RNA轉(zhuǎn)染技術(shù)主要用于研究RNA的功能,其中miRNA的轉(zhuǎn)染已經(jīng)成功應(yīng)用于抑制目的基因的表達及其功能研究中。
不同的實驗技術(shù)都是為了滿足不同的實驗需要,RNA轉(zhuǎn)染提供了另一種有別于DNA轉(zhuǎn)染的研究探索手段——直接將體外翻譯的RNA、或者病毒RNA、或RNA oligos,或siRNA、甚至核糖體利用轉(zhuǎn)染技術(shù)帶入細胞中。由于不需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄即可直接翻譯,RNA轉(zhuǎn)染得到的結(jié)果比DNA轉(zhuǎn)染更快更直接,當然于瞬時表達。RNA轉(zhuǎn)染的這些特性很適合某些研究:比如處于非分裂期的細胞轉(zhuǎn)染或者很難用質(zhì)粒轉(zhuǎn)染的細胞,RNA病毒的研究,反義RNA的轉(zhuǎn)染,sirna轉(zhuǎn)染(RNA干擾)等等。
影響rna轉(zhuǎn)染的因素
既然都是核酸,傳統(tǒng)的DNA轉(zhuǎn)染方法都可以用來轉(zhuǎn)染RNA,不過zui頭疼的就是RNA容易降解和防止RNAse污染。
RNA操作要注意的事項我們就不用羅嗦了,轉(zhuǎn)染中要額外注意的就是轉(zhuǎn)染試劑應(yīng)該是確認無RNase污染的,而且也盡量避免和質(zhì)粒dna轉(zhuǎn)染混用——即使試劑本身兼容DNA和RNA轉(zhuǎn)染,你也要想到人家做質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染時往往不會這么小心,難免將污染混入,那你豈不是很冤?多數(shù)情況下轉(zhuǎn)染試劑都不建議自己分裝,因為不同的管材可能會影響轉(zhuǎn)染試劑的穩(wěn)定性,那就更得不償失了。所以RNA的轉(zhuǎn)染試劑會更好一些。還有重要的一點就是要采用無RNAse污染的血清。
轉(zhuǎn)染時的細胞匯合度常常會比DNA轉(zhuǎn)染高一點,也許是因為RNA轉(zhuǎn)染表達比DNA快?RNA轉(zhuǎn)染的用量必須參考轉(zhuǎn)染試劑說明,因為RNA和轉(zhuǎn)染試劑的比例決定了轉(zhuǎn)染復(fù)合物的結(jié)構(gòu)和凈電荷,以及是否容易被細胞膜吸附和內(nèi)吞。RNA少了固然表達不好,太多也會有毒性的問題。有的品牌轉(zhuǎn)染試劑有促核酸凝聚的試劑,幫助核酸折疊為較為致密的結(jié)構(gòu)。如果轉(zhuǎn)染試劑對細胞沒有太大影響,轉(zhuǎn)染復(fù)合物和細胞共同孵育的時間越長當然越好。不過,如果RNA本身帶有熒光標記的化,檢測前通常要洗掉多余的RNA以免干擾結(jié)果。
除了操作,RNA本身的結(jié)構(gòu)也對轉(zhuǎn)染有一定的影響。哺乳動物的mRNA分子帶有5'端帽子結(jié)構(gòu)和3'端PolyA尾巴,此外還有成為IRES(internal ribosomal entry site)的核糖體結(jié)合區(qū),這些結(jié)構(gòu)或者有助于提高mRNA的穩(wěn)定性,或者有助于核糖體結(jié)合到mRNA上進行翻譯。對于體外轉(zhuǎn)錄得到RNA可以通過實驗加入模擬RNA5'端帽子結(jié)構(gòu)類似物而獲得這個保護性的“帽子”(Ambion公司有提供的),3'端PolyA尾巴也可以通過實驗添加。多數(shù)情況下添加這些元件有助于提高RNA進入細胞后的穩(wěn)定性。但是有時候IRES元件促進翻譯的進行,而到有的細胞株中,由于缺乏相應(yīng)的結(jié)合蛋白,IRES反而影響轉(zhuǎn)錄。這個在RNA轉(zhuǎn)染實驗設(shè)計中是要格外注意的。RNA干擾實驗中的siRNA結(jié)構(gòu)對基因沉默效果也有影響,比如推薦添加的AA(N19)TT結(jié)構(gòu)(AA(N21)或者CA(N21)也是可以的)。這就不在轉(zhuǎn)染的討論范圍內(nèi)了。
RNA轉(zhuǎn)染過程中的影響因素比較多,如RNA的機構(gòu)、RNA轉(zhuǎn)染時RNA的用量、RNase的污染、進入細胞后RNA的降解等因素使RNA的轉(zhuǎn)染過程更加復(fù)雜、給轉(zhuǎn)染結(jié)果帶來影響,其中RNA在轉(zhuǎn)入細胞后的降解問題在RNA轉(zhuǎn)染過程中是比較重要的,如果轉(zhuǎn)染的RNA在進入細胞體后大量降解,那么實驗結(jié)果就很不準確了。