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士鋒生物如何選擇Z佳的全血DNA、RNA提取方法？
最近更新時間：2013-11-14
提 供 商：上海士鋒生物科技有限公司資料大?。?/span>37KB
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從全血中提取DNA和RNA應(yīng)該說是zui基本的工作了，提取的DNA和RNA質(zhì)量的好壞直接影響了下游的實(shí)驗(yàn)和分析，可供選擇的方法非常多，亂花漸欲迷人眼，如何選擇的方法，成了很多人實(shí)驗(yàn)開始前zui難以抉擇的事情。我們從兩個方面，層層剝繭，分析*的實(shí)驗(yàn)方法。
1、 全血的采集保存和dna的提取
I. 用 含抗凝劑的采血管進(jìn)行采血，抗凝劑一般有EDTA和肝素，EDTA更好一些，不會影響下游的反應(yīng)，如果沒有采血管，也可以自己添加抗凝劑EDTA，提前準(zhǔn) 備0.04M的edta溶液，每5ml的血液中加入0.4ml配好的EDTA溶液，顛倒混勻即可。保存于-20℃至-80℃，一般2-3年內(nèi)均可以提取，保存時間越短，提取的質(zhì)量越高，在2個月內(nèi)提取。
II. DNA提取方法的選擇：全血提取試劑盒一般有離心柱和溶液型兩種（比如Qiagen、 Promega、Bioteke;摒棄酚氯仿手提的方法，時間長毒性大），原理及步驟基本相同。雖然各公司推出了N多型號，讓人不知如何去選擇，但從原理 和操作步驟看，基本就是離心柱和溶液型兩種。一般來說，離心柱（DP1801）的提取純度高一些，但是處理量?。?.1-1ml）、得率略低;溶液型 （DP2101或DP2201）的提取量大（1-10ml）得率也高于離心柱。醫(yī)院的血液標(biāo)本一般在2ml以上，一般選擇溶液型的方法提取.在說到國產(chǎn)和 進(jìn)口差別的時候，很多人以為進(jìn)口一定比國產(chǎn)的好，我們覺得沒有，只有更好!在不斷的進(jìn)行試驗(yàn)優(yōu)化之后，全血基因組dna提取試劑盒DP2101或 DP2201開創(chuàng)了第三代技術(shù)，不需要蛋白酶K消化，進(jìn)口的都是要借助蛋白酶K的啊!DP2101或DP2201減少了蛋白酶K現(xiàn)配現(xiàn)用的麻煩和消化的時 間，而且提取量和穩(wěn)定性更好。
III. 非抗凝血（凝固血）能否提取?答案是肯定的，而且一點(diǎn)都不麻煩，提取效果和抗凝血沒有差別!在你找遍了進(jìn)口的所有品牌都找不到后，回過頭來您才發(fā)現(xiàn)原來他就在身邊，百泰克的凝固血基因組dna提取試劑盒已經(jīng)有很多忠實(shí)的用戶。
2、 全血rna如何提取
I. 全血RNA提取過程哪些是RNA降解的因素?
全血中RNA酶是非常豐富的，RNA在沒有保護(hù)的狀態(tài)下很 容易降解!哪些是狀態(tài)RNA不受保護(hù)呢，比如紅細(xì)胞裂解液裂解紅細(xì)胞的過程，紅細(xì)胞裂解液是低濃度的平衡鹽溶液，沒有抑制RNase的成份，這時候RNA 不受保護(hù);DNA酶消化的時候RNA也不受保護(hù)，這個時候也沒有抑制RNase的成份。
II. 什么樣的提取方法更好?
我們在選擇方法的時候要傾向于對RNA全程有保護(hù)的方法!一般的方法都是先用紅細(xì)胞裂解液裂解紅細(xì)胞，然后從白細(xì)胞提取核酸，還要經(jīng)過DNA酶的消化去除DNA，這種并不是的方法，過程中有很多RNA降解的因素。所以直接裂解法是的方法，將采集的血液迅速加入3倍體積的裂解液RLS——血液（液體樣本）總RNA快速提取試劑盒（離心柱型）的裂解液，迅速顛倒混勻。裂解液RLS含有強(qiáng)烈的蛋白變性劑，能迅速變性蛋白，是RNase變性，不能對RNA降解。裂解后的混合液還可以用來運(yùn)輸，以避免RNA降解.農(nóng)藥、除草劑、各種污染物、人工合成物等異生物質(zhì)，對環(huán)境和土壤微生物的多樣性、種群變化產(chǎn)生明顯影響;轉(zhuǎn)基因作物是否發(fā)生土壤基因轉(zhuǎn)移的檢測，轉(zhuǎn)基因作物的安全性評價等
方面的研究，都需要準(zhǔn)確的提取高質(zhì)量的DNA進(jìn)行檢測!
土壤中可培養(yǎng)的微生物可能不及所有微生物總數(shù)的0.3%，常規(guī)提取DNA的方法很難提取到DNA，很難把土壤中的腐殖酸去除干凈，而微量的腐殖酸就可能導(dǎo)致PCR失敗。