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士鋒生物液相色譜常見問題及處理辦法
最近更新時間：2014-5-12
提 供 商：上海士鋒生物科技有限公司資料大?。?/span>50.6KB
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問:用hplc進(jìn)行分析時保留時間有時發(fā)生漂移，有時發(fā)生快速變化，原因何在？如何解決？
答:關(guān)于漂移問題：
1.溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定
2.流動相發(fā)生變化，解決辦法是防止流動相發(fā)生蒸發(fā)、反應(yīng)等
3.柱子未平衡好，需對柱子進(jìn)行更長時間的平衡
關(guān)于快速變化問題
1.流速發(fā)生變化，解決辦法是重新設(shè)定流速，使之保持穩(wěn)定
2.泵中有氣泡，可通過排氣等操作將氣泡趕出。
3.流動相不合適，解決辦法為改換流動相或使流動相在控制室內(nèi)進(jìn)行適當(dāng)混合
問: 色質(zhì)聯(lián)用中毛細(xì)柱的選擇應(yīng)注意什么問題？
答: 1.柱效要高
2.熱穩(wěn)定性好
3.化學(xué)惰性強(qiáng)
具體選擇應(yīng)注意
1.柱極性。根據(jù)分析樣品選擇不同極性的柱子進(jìn)行分析
2.柱子內(nèi)徑。內(nèi)徑大小決定柱容量
3.液膜厚度。分析樣品溫度不一樣，對膜厚有不同要求，溫度高液膜要厚，溫度低液膜要薄
4.柱長度。柱越長，柱效越高，分離效果越好，但也存在吸附問題，柱子過長，分析時間長，因此要根據(jù)樣品考慮柱子長度
5.外涂層（柱體）的選擇。
6.另外還有儀器型號、分析對象等因素
問:液相色譜中峰出現(xiàn)拖尾或出現(xiàn)雙峰的原因是什么？
答: 1.篩板堵塞或柱失效，解決辦法是反向沖洗柱子，替換篩板或更換柱子。
2.存在干擾峰，解決辦法為使用較長的柱子，改換流動相或更換選擇性好的柱子
問：從那些方面可以簡單判別毛細(xì)管柱子的熱穩(wěn)定性好壞？
答： 1.分配容量（或容量因子）K，好的柱子在高溫運(yùn)行后，分配容量K不應(yīng)有明顯的下降，否則，說明柱子的熱穩(wěn)定性不好
2.理論塔板數(shù)n，熱穩(wěn)定性好的柱子經(jīng)受高溫后，理論塔板數(shù)應(yīng)基本保持恒定
3.柱子的極性。熱穩(wěn)定性好的柱子，高溫前后極性變化不大，具體表現(xiàn)為保留指數(shù)I值沒有大的變化。
4.噪聲。熱穩(wěn)定性好的柱子在高溫下使用后，噪聲不能增加。
5.柱子的去活層，毛細(xì)管柱子涂固定液前內(nèi)部一般要用去活性試劑去活以增加惰性。質(zhì)量好的毛細(xì)管柱子高溫后，去活層不應(yīng)該變化，表現(xiàn)在對強(qiáng)極性樣品或酸堿性樣品的吸附性不能增加。
問：為什么進(jìn)樣器內(nèi)的玻璃襯套會對色譜行為造成影響？
答：進(jìn)樣器內(nèi)的玻璃襯套主要有下列作用：
1.提供一個溫度均勻的汽化室，防止局部過熱。
2.玻璃的惰性不不銹鋼好，減少了在汽化期間樣品分解的可能性。
3.易于拆換清洗，以保持清潔的汽化室表面，一些痕量非揮發(fā)性組分會逐漸積累殘存于汽化室，高溫下會慢慢分解，使基流增加，噪聲增大，通過清洗玻璃襯套可以消除這種影響。
4.可根據(jù)需要選擇管壁厚度及內(nèi)徑適宜的玻璃襯套，以改變汽化室的體積，而不用更換整個進(jìn)樣加熱塊。
從以上幾個方面可以知道玻璃襯套對色譜行為造成影響的原因。
問：毛細(xì)管色譜分流進(jìn)樣時，非線性分流的主要原因是什么？
答:1.進(jìn)樣器溫度太低，樣品汽化不*，發(fā)生分級分流。
2.進(jìn)樣器溫度太高，某些組分可能發(fā)生熱分解，也有的樣品可能發(fā)生催化分解，或樣品部分地被吸附在進(jìn)樣器內(nèi)表面上。
3.在分流點(diǎn)以前樣品沒有混合均勻或混合不充分。