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士鋒生物磷酸鈣細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)
最近更新時間：2014-9-22
提 供 商：上海士鋒生物科技有限公司資料大?。?/span>50.6KB
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實驗原理]
磷酸鈣沉淀法是基于磷酸鈣-DNA復(fù)合物的一種將DNA導(dǎo)入真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)染方法，磷酸鈣被認(rèn)為有利于促進(jìn)外源DNA與靶細(xì)胞表面的結(jié)合。磷酸鈣-DNA復(fù)合物粘附到細(xì)胞膜并通過胞飲作用進(jìn)入靶細(xì)胞，被轉(zhuǎn)染的DNA可以整合到靶細(xì)胞的染色體中從而產(chǎn)生有不同基因型和表型的穩(wěn)定克隆。這種方法首先由Graham和vander Ebb使用，后由Wigler修改而成。可廣泛用于轉(zhuǎn)染許多不同類型的細(xì)胞，不但適用于短暫表達(dá)，也可生成穩(wěn)定的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物。
[儀器、材料和試劑]
1 呈指數(shù)生長的真核細(xì)胞（如HeLa,BALB/c3T3,NIH3T3,CHO,或鼠胚胎成纖維細(xì)胞）
2 *培養(yǎng)液（依所用的細(xì)胞系而定）
3 CsCl純化的質(zhì)粒DNA （10～50μg/次轉(zhuǎn)染，二次純化）
4 2×HEPES緩沖鹽水(HeBS)(pH6.95～7.05) 50.0mmol/L HePes;280mmol/L NaCl;10mmol/L KCl;1.5mmol/L葡萄糖。用0.5mmol/L NaOH調(diào)pH至6.95～7.05,過濾除菌后,-20℃保存?zhèn)溆谩?/em>
5 2.5mol/L CaCl2過濾除菌,-20℃保存?zhèn)溆谩?/em>
6 磷酸緩沖鹽水（PBS）
7 37℃，5%CO2的加濕培養(yǎng)箱
8 100mm組織培養(yǎng)平板
9 15ml錐形管
[方法與步驟]
1 傳代細(xì)胞準(zhǔn)備 細(xì)胞在轉(zhuǎn)染前24h傳代,待細(xì)胞密度達(dá)50%～60%滿底時即可進(jìn)行轉(zhuǎn)染。加入沉淀前3～4h，用9ml*培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞。
2 DNA沉淀液的準(zhǔn)備 首先將質(zhì)粒DNA用乙醇沉淀（10～50μg/10cm平板），空氣中晾干沉淀，將DNA沉淀重懸于μL無菌水中，加50μL2.5mol/L CaCl2。
3 用巴斯德吸管在500μL 2×HeBS中逐滴加入DNA-CaCl2溶液，同時用另一吸管吹打溶液，直至DNA-CaCl2溶液滴完，整個過程需緩慢進(jìn)行，至少需持續(xù)1～2min。
4 室溫靜置30min,出現(xiàn)細(xì)小顆粒沉淀。
5 將沉淀逐滴均勻加入10cm平板中，輕輕晃動。
6 在標(biāo)準(zhǔn)生長條件下培養(yǎng)細(xì)胞4～16h。除去培養(yǎng)液，用5ml 1×HeBS洗細(xì)胞2次，加入10ml*培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞。
7 收集細(xì)胞或分入培養(yǎng)皿中選擇培養(yǎng)。
[注意事項]
1 在整個轉(zhuǎn)染過程中都應(yīng)無菌操作。
2 為獲得*實驗結(jié)果，DNA應(yīng)不含蛋白質(zhì)和酚。乙醇沉淀后的DNA應(yīng)保持無菌，并在無菌水或Tris EDTA中溶解。
3 沉淀物的大小和質(zhì)量對于磷酸鈣轉(zhuǎn)染的成功至關(guān)重要。在磷酸鹽溶液中加入DNA-CaCl2溶液時需用空氣吹打，以確保形成盡可能細(xì)小的沉淀物，因為成團(tuán)的DNA不能有效地粘附和進(jìn)入細(xì)胞。
4 在實驗中使用的每種試劑都必須小心校準(zhǔn)，保證質(zhì)量，因為甚至偏離*條件十分之一個pH都可能導(dǎo)致磷酸鈣轉(zhuǎn)染的失敗。