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細(xì)胞染色方法總結(jié)
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Hoechst染色:hoechst可以穿過活細(xì)胞膜與細(xì)胞核結(jié)合有hoechest33342和hoechst33258兩種(主要為凋亡活細(xì)胞)在紫外光下將核染為藍(lán)色。Hoechst染細(xì)胞核會(huì)影響共聚焦顯微鏡對(duì)該樣本其他熒光的觀察效果。hoechsthoechsts33258,hoechst33342二者區(qū)別不大,但是hoechst33342對(duì)細(xì)胞的毒性作用更小一些,所以一般來說hoechsts33258用于細(xì)胞固定后再染色,而hoechst33342則可以對(duì)活細(xì)胞直接進(jìn)行染色!染色步驟
PI(PropidiumIodide碘化丙啶)染色:是一種可對(duì)DNA染色的細(xì)胞核染色(PropidiumIodide,PI)是一種核酸染料(紅試劑,常用于細(xì)胞凋亡檢測。碘化丙啶色),它不能透過完整的細(xì)胞膜,但凋亡中晚期的細(xì)胞和壞死細(xì)胞由于細(xì)胞膜通透性的增加,PI能夠透過細(xì)胞膜而使細(xì)胞核染紅。
用PI單一染色觀測培養(yǎng)細(xì)胞,只能表示細(xì)胞的壞死情況,而不是凋亡(當(dāng)然晚期凋亡PI亦可著色)。但是如果您只是想知道細(xì)胞的死亡情況,而不是仔細(xì)區(qū)分壞死或凋亡,那么PI單一染色也可以。但是如果您一定要認(rèn)定細(xì)胞的凋亡,那么PI單一染色顯然不夠!
annexin-v染色細(xì)胞凋亡早期,細(xì)胞膜標(biāo)志發(fā)生改變。其中,磷脂酰絲氨酸(Annexin-V,PS)外翻,Annexin-V在Ca2+存在的條件下與其高親和力特異性結(jié)合。這樣,Annexin-v染色陽性,表示細(xì)胞處于早期凋亡狀態(tài)。Annexin-V結(jié)合不同的熒光抗體,就可以利用流式細(xì)胞儀、熒光顯微鏡以及共聚焦激光掃描顯微鏡檢測細(xì)胞凋亡的發(fā)生。AnnexinV用FITC標(biāo)記發(fā)綠色熒光;如果用PE標(biāo)記就發(fā)紅色熒光。
JC-1染色JC-1是一種陽離子染料,可以在線粒體內(nèi)聚集,低濃度時(shí)主要以單體(monomer)存在,發(fā)射光以綠光(~525nm)為主;而在高濃度時(shí)則可以形成多聚體(aggregation),發(fā)射光以紅光(-590nm)為主。線粒體本身存在一定的極性(polarization),其外膜為負(fù)極,內(nèi)膜為正極。電位差由Ca2+、Na+和H+流調(diào)控。當(dāng)線粒體狀態(tài)良好時(shí)對(duì)JC-l攝取量少,因而在線粒體內(nèi)主要以單體的形式存在綠光強(qiáng)度/紅光強(qiáng)度的比值較高。
在線粒體發(fā)生去極化(depolarization)時(shí),線粒內(nèi)JC-l的濃度較高,多以多聚體的形式存在,綠光強(qiáng)度/紅光強(qiáng)度的比值降低。JC-1染色的綠光強(qiáng)度/紅光強(qiáng)度僅取決于線粒體的膜電勢(membranepotential),而與線粒體的形態(tài)、體積和密度都無關(guān),因而能更好地反映線粒體的功能狀態(tài)。由于凋亡發(fā)生的早期存在線粒體的去極性,因此,JC-1染色被用于檢測凋亡的早期發(fā)生。其實(shí)驗(yàn)方法如下。
JC-l染色非常簡單。首先可將成品JC-1以DMSO配成儲(chǔ)存液(1~5 mg/ml),儲(chǔ)存于-20℃,用時(shí)以培養(yǎng)液稀釋至10 ug/ml 終濃度。對(duì)貼壁細(xì)胞可以直接棄去培養(yǎng)液,漂洗細(xì)胞后直接加入染色液,10~30 min后在熒光顯微鏡下或者激光共聚焦下觀察。線粒體狀態(tài)好時(shí)細(xì)胞以綠色為主,當(dāng)紅光信號(hào)增強(qiáng)時(shí),紅綠相疊,以橙色為主。該染色運(yùn)用于懸浮細(xì)胞時(shí)還可以通過流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測,收集紅/綠信號(hào)強(qiáng)度,計(jì)算其強(qiáng)度比。
鈣黃綠素-AM(Calcein-AM):Calcein-AM本身并不是熒光分子,但通過活細(xì)胞內(nèi)的酯酶作用,Calcein-AM能脫去AM基,產(chǎn)生的Calcein能發(fā)出強(qiáng)綠色熒光(激發(fā):490 nm,發(fā)射:515 nm)。因此Calcein-AM僅對(duì)活細(xì)胞染色