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新研究發(fā)現(xiàn)151個(gè)基因組區(qū)域影響人類(lèi)白質(zhì)微結(jié)構(gòu)
最近更新時(shí)間：2021-7-22
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人腦中的白質(zhì)在組裝分布式神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中起著關(guān)鍵作用。磁共振彌散成像（diffusion magnetic resonance imaging, dMRI）使得研究體內(nèi)白質(zhì)成為可能，據(jù)此發(fā)現(xiàn)白質(zhì)微結(jié)構(gòu)（white matter microstructure）的個(gè)體間差異與各種臨床結(jié)果有關(guān)。盡管已知一般人群中的白質(zhì)差異是可遺傳的，但影響白質(zhì)微結(jié)構(gòu)的常見(jiàn)遺傳變異卻很少被發(fā)現(xiàn)。
在一項(xiàng)新的研究中，為了鑒定出影響白質(zhì)微結(jié)構(gòu)的遺傳變異，來(lái)自美國(guó)和丹麥的研究人員對(duì)五個(gè)數(shù)據(jù)資源中43802人的dMRI數(shù)據(jù)進(jìn)行了全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）。他們沿著21條腦白質(zhì)纖維束分析了五種主要的彌散張量成像（diffusion tensor imaging, DTI）模型衍生的參數(shù)。
在對(duì)34024名英國(guó)血統(tǒng)的個(gè)體進(jìn)行的GWAS發(fā)現(xiàn)中，這些作者復(fù)制了以前最大的GWAS中發(fā)現(xiàn)的44個(gè)基因組區(qū)域中的42個(gè)，并發(fā)現(xiàn)了109個(gè)與白質(zhì)微結(jié)構(gòu)相關(guān)的額外區(qū)域（P < 2.3×10-10，根據(jù)研究的表型數(shù)量進(jìn)行調(diào)整）。這些結(jié)果表明白質(zhì)微結(jié)構(gòu)受到多基因的強(qiáng)烈影響。在151個(gè)基因組區(qū)域中，有52個(gè)在他們對(duì)9個(gè)獨(dú)立驗(yàn)證數(shù)據(jù)集的分析中達(dá)到了Bonferroni顯著性水平（P <5×10-5），其中的4個(gè)獨(dú)立驗(yàn)證數(shù)據(jù)集針對(duì)非歐洲血統(tǒng)的受試者。
平均而言，常見(jiàn)的遺傳變異解釋了白質(zhì)微結(jié)構(gòu)變異的41%（標(biāo)準(zhǔn)誤差=2%）。151個(gè)確定的基因組區(qū)域可以解釋白質(zhì)微結(jié)構(gòu)32.3%的遺傳性，而以前確定的44個(gè)基因組區(qū)域只能解釋11.7%的遺傳性。作為對(duì)這些GWAS發(fā)現(xiàn)的生物學(xué)驗(yàn)證，這些作者觀察到少突膠質(zhì)細(xì)胞和其他膠質(zhì)細(xì)胞中活躍的調(diào)控元件內(nèi)的遺傳性富集，而在神經(jīng)元中沒(méi)有觀察到這樣的遺傳性富集。這些結(jié)果表明遺傳變異通過(guò)影響膠質(zhì)細(xì)胞的基因調(diào)控而導(dǎo)致白質(zhì)微結(jié)構(gòu)變化。
鑒定出影響人類(lèi)腦白質(zhì)微結(jié)構(gòu)的遺傳變異，
這些作者觀察到白質(zhì)微結(jié)構(gòu)與一系列大腦相關(guān)的復(fù)雜特征和疾?。ㄈ缯J(rèn)知功能、心血管風(fēng)險(xiǎn)因素以及各種神經(jīng)疾病和精神疾病）的遺傳相關(guān)性和共區(qū)域化（colocalization）。例如，在報(bào)道的25個(gè)膠質(zhì)瘤遺傳風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域中，有11個(gè)也與白質(zhì)微結(jié)構(gòu)相關(guān)，這說(shuō)明膠質(zhì)瘤和白質(zhì)完整性之間的密切遺傳關(guān)系。此外，他們發(fā)現(xiàn)14個(gè)白質(zhì)微結(jié)構(gòu)相關(guān)基因（P <1.2 ×10-8）是79種常用神經(jīng)系統(tǒng)藥物（如抗精神病藥、抗抑郁藥、抗驚厥藥以及治療帕金森病和癡呆的藥物）的靶點(diǎn)。
綜上所述，這項(xiàng)對(duì)43802名受試者的dMRI掃描的大規(guī)模研究提高了人們對(duì)人類(lèi)大腦白質(zhì)纖維束的高度多基因遺傳結(jié)構(gòu)的理解。這些作者鑒定出151個(gè)與白質(zhì)微結(jié)構(gòu)相關(guān)的基因組區(qū)域。這些GWAS發(fā)現(xiàn)得到了構(gòu)成白質(zhì)微結(jié)構(gòu)的細(xì)胞類(lèi)型的富集的支持。此外，他們發(fā)現(xiàn)了白質(zhì)與各種臨床終點(diǎn)（如中風(fēng)、嚴(yán)重抑郁癥、精神分裂癥和注意力缺陷多動(dòng)癥）之間的遺傳關(guān)系。許多常用于治療致殘性認(rèn)知障礙的藥物的作用靶點(diǎn)與白質(zhì)有遺傳關(guān)系，這表明許多疾病的神經(jīng)藥理學(xué)有可能通過(guò)研究這些藥物如何在大腦白質(zhì)中發(fā)揮作用而得到改善。