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實(shí)驗(yàn)步驟：ELISA（雙抗體夾心法）—檢測(cè)HBsAg
點(diǎn)擊次數(shù)：750 發(fā)布時(shí)間：2013-7-14
以已知抗體（抗HBs）包被載體，然后將含有抗原的待檢標(biāo)本加入，共同孵育后，抗原結(jié)合于包被抗體上，再加入酶標(biāo)記特異抗體（酶標(biāo)抗HBs），酶標(biāo)抗體連接到抗原上，zui后加入底物溶液，根據(jù)顏色反應(yīng)來(lái)判定抗原含量。
【材料】HBsAg試劑盒，本試劑盒含:
1、包被抗-HBs反應(yīng)條
1瓶
2、酶結(jié)合物
1瓶
3、HBsAg陽(yáng)性對(duì)照
1瓶
4、HBsAg陰性對(duì)照
1瓶
5、洗滌液:用前每瓶作1：20稀釋
1瓶
6、顯色劑（TMB）A
1瓶
7、顯色劑（TMB）B
1瓶
8、終止液
1瓶
【方法】
1、加入待測(cè)標(biāo)本每孔0.05ml，并設(shè)HBsAg陽(yáng)性對(duì)照2孔，HBsAg陰性對(duì)照2孔，空白對(duì)照1孔，然后加入酶結(jié)合物每孔1滴（0.05ml、空白對(duì)照孔不加），充分混勻后置37℃孵育30分鐘。
2、洗板:棄去反應(yīng)條孔內(nèi)液體、拍干、用洗滌液注滿每孔，棄去拍干，反復(fù)五次后拍干。
3、顯色劑:先加顯色劑A每孔1滴（0.05ml），然后再加顯色劑B每孔1滴（0.05ml），混勻，37℃孵育10分鐘。
4、每孔加終止液1滴（0.05ml），混勻。
【結(jié)果】
比色法:波長(zhǎng)450nm，先用空白孔校零點(diǎn)，然后讀取各孔光密度值。
樣品OD值/陰性對(duì)照平均OD值≥ 2.1判斷為陽(yáng)性，否則為陰性。
備注：陰性對(duì)照平均OD值低于0.05作0.05計(jì)算，高于0.05按實(shí)際OD值計(jì)算。陽(yáng)性對(duì)照OD值≥0.8，實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效。
【注意事項(xiàng)】
1、試劑盒置2℃～8℃保存。
2、使用前試劑應(yīng)搖勻，并棄去1～2滴后垂直滴加。
3、從冷藏環(huán)境中取出試劑盒內(nèi)全部瓶裝試劑及待測(cè)標(biāo)本所需微孔條，置室溫平衡30分鐘后再行測(cè)試，余者應(yīng)及時(shí)封存于冰箱中以備后用。
4、待測(cè)標(biāo)本不可用NaN3防腐。
5、不同批號(hào)試劑請(qǐng)勿通用。
6、結(jié)果判斷須在10分鐘內(nèi)完成。
7、若濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶時(shí)，請(qǐng)置37℃至溶解。