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士鋒生物GST-標(biāo)記蛋白表達(dá)及純化實驗
點擊次數(shù):758 發(fā)布時間:2013-10-10
材料與試劑
1. IPTG (Sigma)
2. 咪唑 (Sigma)
3. 蛋白酶抑制劑 (Roche)
4. 溶菌酶(Sigma)
5. 谷胱甘肽 瓊脂糖 4B 珠 (Pierce 15160)
6. 谷胱甘肽(Pierce 78259)
7. NP-40 (sigma)
儀器
1. 遠(yuǎn)距離聲波定位器(超聲儀)
步驟
1. 小規(guī)模表達(dá)和純化測試
1) 接種E. coli到5 ml培養(yǎng)基( 用于2xYT )37 °C過振搖 (12~16 hours),。
2) 第二天,按1:20將其稀釋到新鮮的2xYT培養(yǎng)基。在37 °C 振搖至 OD600 達(dá) 0.6~0.8。按 E.coli 株系和狀態(tài),一般需要2-3 hrs。
3) 加入0.1 mM IPTG誘導(dǎo)。分別在0 hr,1 hr, 2 hrs, 4 hrs及過取出 10 ml培養(yǎng)基, 離心后在液氮速凍,保存與-80 °C。
4) 當(dāng)所有的樣品收集好之后,在沉淀中加入1.5 ml 裂解緩沖液 (50 mM NaH2PO4 pH 8.0, 300 mMNaCl, 10 mM 咪唑, 1x 蛋白酶抑制劑, 1 mg/ml 溶菌酶),重懸沉淀。冰上孵育 30 min。
5) 每個樣品超聲處理15 s,2次。
6) zui大轉(zhuǎn)速4 °C離心30 min,以分離上清和沉淀。1.5 ml 裂解緩沖液重懸沉淀。分別取10 μl上清和重懸液為樣品。
7) 加入10μl谷胱甘肽瓊脂糖4B 珠,4 °C孵育 1 hr并用 200 μl 1 x PBS洗3次。離心后收集上清。
8) 10 μl洗脫緩沖液(20 mM谷胱甘肽, 75 mM Tris pH 8.0, 150 mM NaCl)清洗柱子。
9) 每一步取的樣品進(jìn)行合適濃度的 SDS-PAGE,以確定表達(dá)純化的條件和蛋白表達(dá)量。
注:如果有溶解性的問題,嘗試降低IPTG濃度和表達(dá)溫度。
2. 大規(guī)模表達(dá)和純化
1) 接種 50 ml E.coli在 37 °C過培養(yǎng)。
2) 稀釋過培養(yǎng)物到 1 L, 37 °C振搖直到 OD600=0.4-0.8。
3) 0.1 mM IPTG誘導(dǎo)并在 37 °C培養(yǎng)適當(dāng)時間。
4) 4000× g , 10 minutes ,4 °C離心收集細(xì)胞。液氮速凍并保存于 -80 °C。
5) 室溫水浴解凍細(xì)胞。置于冰上,用5-7× 沉淀物體積的裂解緩沖液重懸細(xì)胞(參見小規(guī)模測試的配方,含蛋白酶抑制劑和溶菌酶)。冰上孵育30 min。
6) 個樣品超聲處理15 s,3次,直到黏度降低。確保裂解物溫度不超過10 °C。留下 10 μl為樣品。
7) 40,000× g, 4 °C離心30 min,沉淀蛋白。上清和沉淀留取樣品。
8) 根據(jù)小規(guī)模誘導(dǎo)估計的GST蛋白量和純化情況,以及谷胱甘肽瓊脂糖吸附珠的吸附量(按照說明),加入適量珠子。為確保純度,加入的蛋白應(yīng)多于吸附珠的容量。
9) 加入1% NP-40以減少非特異吸附。 4 °C孵育30 min
10) 吸附的漿液用一次性容器收集并收集濾液 。
11) 用20×珠子體積的 PBS洗滌珠子并收集濾液。
12) 加入1×珠子體積的洗脫緩沖液,收集洗脫產(chǎn)物。
13) 重復(fù)上一步驟5次。
14) 洗脫之后,取少量珠子,樣品中加入 SDS上樣緩沖液。
15) 從裂解物,沉淀物,上清,濾液,洗脫緩沖液和吸附珠子取到的樣品進(jìn)行SDS-PAGE 檢測。
16) 收集含有帶著GST標(biāo)簽的蛋白經(jīng) PBS 在 4 °C透析至少 1 hr,3次。
17) 液氮速凍并保存于 -80 °C。
配方
1. 2xYT 培養(yǎng)基
細(xì)菌蛋白胨 16g
酵母提取物 5g
NaCl 5g
H2O 800 ml
調(diào)整 pH=7.2
加 H2O到 1L.
高壓滅菌
2. PBS 緩沖液 (pH=7.4) (1 L)
NaCl 8 g
KCl 0.2 g
Na2HPO4 1.44 g
KH2PO4 0.24 g
H2O 800 ml
調(diào)整 pH to 7.4
用重蒸水定容到 1 L
高壓蒸汽滅菌