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公司動(dòng)態(tài)

士鋒生物SDS-聚丙烯酰胺凝膠垂直板電泳分離蛋白質(zhì)

點(diǎn)擊次數(shù):590 發(fā)布時(shí)間:2014-6-5

聚丙烯酰胺凝膠是由單體丙烯酰胺(acrylamide,簡(jiǎn)稱Acr)和交聯(lián)劑N,N-甲叉雙丙烯酰胺(N,N—methylene-bisacylamide,簡(jiǎn)稱Bis)在加速劑N,N,N,N—四甲基乙二胺(N,N,N,N?—tetramethyl ethylenedia mine,簡(jiǎn)稱TEMED)和催化劑過硫酸銨(ammonium persulfate (NH4)2S2O8,簡(jiǎn)稱AP)或核黃素(ribofavin即vita min B2,C17H20O6N4)的作用下聚合交聯(lián)成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠,以此凝膠為支持物的電泳稱為聚丙烯酰胺凝膠電泳(polyacrylamide gel electrophoresis,簡(jiǎn)稱PAGE)。
聚丙烯酰胺凝膠有下列特性:
(1)在一定濃度時(shí),凝膠透明,有彈性,機(jī)械性能好;
(2)化學(xué)性能穩(wěn)定,與被分離物不起化學(xué)反應(yīng),在很多溶劑中不溶;
(3)對(duì)pH和溫度變化較穩(wěn)定;
(4)幾乎無(wú)吸附和電滲作用,只要Acr純度高,操作條件一致,則樣品分離重復(fù)性好;
(5)樣品不易擴(kuò)散,且用量少,其靈敏度可達(dá)10-6g
(6)凝膠孔徑可調(diào)節(jié),根據(jù)被分離物的分子量選擇合適的濃度,通過改變單體及交聯(lián)劑的濃度調(diào)節(jié)凝膠的孔徑;
(7)分辨率高,尤其在不連續(xù)凝膠電泳中,集濃縮、分子篩和電荷效應(yīng)為一體。因而較醋酸纖維薄膜電泳、瓊脂糖電泳等有更高的分辨率。

凝膠濃度(T)的選擇與被分離物質(zhì)分子量密切相關(guān)。 
表3.4 分子量范圍與凝膠濃度的關(guān)系
SDS-聚丙烯酰胺凝膠垂直板電泳分離蛋白質(zhì)
聚丙烯酰胺凝膠電泳分為連續(xù)系統(tǒng)與不連續(xù)系統(tǒng)兩大類。 
目前常用的多為圓盤電泳(如圖1)和板狀電泳(如圖2),兩者電泳原理*相同。

SDS-聚丙烯酰胺凝膠垂直板電泳分離蛋白質(zhì)

圖1 聚丙烯酰胺凝膠圓盤電泳示意圖 (A為正面,B為剖面)
(1)樣品膠pH6.7 (2)濃縮膠pH6.7 (3)分離膠pH8.9 (4)電極緩沖液pH8.3

SDS-聚丙烯酰胺凝膠垂直板電泳分離蛋白質(zhì)
圖2 夾心垂直板電泳槽示意圖 圖3 凝膠模示意圖
1.樣品槽模板 2.長(zhǎng)玻璃板 1.導(dǎo)線接頭 2.下貯槽 3.凹形橡膠框 4.樣品槽模板 5.固定螺絲 6.上貯槽 7.冷凝系統(tǒng)


不連續(xù)體系由電極緩沖液、濃縮膠及分離膠所組成。濃縮膠是由AP催化聚合而成的大孔膠,凝膠緩沖液為pH6.7的Tris-HC1。分離膠是由AP催化聚合而成的小孔膠,凝膠緩沖液為pH8.9 Tris-HC1。電極緩沖液是pH8.3 Tris-甘氨酸緩沖液。2種孔徑的凝膠、2種緩沖體系、3種pH值使不連續(xù)體系形成了凝膠孔徑、pH值、緩沖液離子成分的不連續(xù)性,這是樣品濃縮的主要因素。

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