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大批量生產(chǎn)干細(xì)胞培養(yǎng)基的具體細(xì)節(jié)
點(diǎn)擊次數(shù)：589 發(fā)布時(shí)間：2014-9-15
實(shí)驗(yàn)過程中，研究人員分別在flask中(傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)方法)和bioreactor中的標(biāo)準(zhǔn)高聚物螺紋(strands of polymer threads，生物通編者譯)上培養(yǎng)小鼠干細(xì)胞。
用flask和用bioreactor培養(yǎng)干細(xì)胞的不同之處在于：細(xì)胞在bioreactor中能夠向三維空間生長，而在flask的底部平面上只能向二維平面上生長。“平面上培養(yǎng)的細(xì)胞不能像在體內(nèi)一樣發(fā)揮正常功能，”楊說，“長的支持面影響細(xì)胞的形狀甚至是基因表達(dá)。”bioreactor培養(yǎng)的細(xì)胞相對(duì)于flask培養(yǎng)的細(xì)胞壽命長，因?yàn)榧?xì)胞有更多的空間。
“在相同長度的時(shí)間內(nèi)，bioreactor每毫升培養(yǎng)基能夠得到十億干細(xì)胞，flask每毫升培養(yǎng)基只能得到一千萬細(xì)胞。”
盡管看起來，用flask培養(yǎng)的胚胎干細(xì)胞能夠自發(fā)進(jìn)行分化，但是研究人員不能肯定一些干細(xì)胞為何能夠在沒有任何刺激信號(hào)的情況下進(jìn)行分化的，以及怎樣分化。
楊和Ouyang以兩種蛋白為指標(biāo)檢測flask和bioreactor得到的細(xì)胞(蛋白的出現(xiàn)標(biāo)志干細(xì)胞還沒有分化)。檢測結(jié)果顯示，用bioreactor培養(yǎng)的細(xì)胞94%呈陽性，用flask培養(yǎng)的細(xì)胞85%呈陽性。
目前的研究工作是對(duì)胚胎干細(xì)胞進(jìn)行編程(program)，使這些細(xì)胞向不同的細(xì)胞類型分化。在先前的工作中，Ouyang已經(jīng)能夠?qū)⑽捶只呐咛ジ杉?xì)胞發(fā)育為神經(jīng)元，并且能夠?qū)⑦@些神經(jīng)元組成網(wǎng)絡(luò)。
研究人員打算下一步利用人類胚胎干細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并且需要確定利用何種干細(xì)胞系。
實(shí)驗(yàn)中利用的小鼠胚胎干細(xì)胞由ATCC提供。ATCC是一個(gè)提供胚胎干細(xì)胞系的組織。