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公司動態(tài)

細胞中的微絲染色及微絲與細胞形態(tài)的實驗觀察

點擊次數(shù):671 發(fā)布時間:2014-9-23

一、成纖維細胞微絲的染色及其對細胞松馳素B的反應(yīng)

(一)原理

微絲普遍存在于多種細胞,對細胞的形狀和運動有一定作用。細胞松馳素B可與微絲的亞單位肌動蛋白結(jié)合,從而破壞微絲,改變細胞的形狀。

(二)細胞松馳素B處理成纖維細胞與染色觀察

1、在平皿中有三張成纖維細胞貼壁生長的蓋片,在超凈工作臺內(nèi)將一張蓋片移入另一皿中繼續(xù)培養(yǎng),用作對照。

2、在有兩片的平皿內(nèi)加100μg/ml的細胞松弛素B 4滴繼續(xù)培養(yǎng)半小時。

3、將用細胞松弛素B處理過的兩張蓋片取一張做染色處理,另一張用培養(yǎng)液洗五次(在平皿內(nèi)換五次培養(yǎng)液,每次都要搖動),繼續(xù)培養(yǎng)、觀察。兩小時后細胞形狀恢復(fù),接近正常。

4、對恢復(fù)的蓋片與*張沒用藥的蓋片一同做染色處理。

5、染色處理

①將需染色的蓋片放入盛有PBS的平皿內(nèi)用吸管輕輕吹洗蓋片,換液三次,每次3分鐘,洗去培養(yǎng)液。

②將蓋片移入2%Triton X-100液,置37℃恒溫箱內(nèi)處理20~30分鐘,以提取骨架以外的蛋白質(zhì),使骨架圖像清晰。

③立刻將蓋片移入M-緩沖液,換洗三次,每次3分鐘。M一緩沖液有穩(wěn)定細胞骨架的作用。

④將蓋片移入3%戊二醛固定15分鐘。

⑤將蓋片移入0.2%考馬斯亮蘭染液中,染色15分鐘。然后小心地用自來水沖洗,空氣干燥。

(三)結(jié)果

光鏡觀察,微絲聚集成的張力纖維束被染成藍色。在沒用藥的標(biāo)本上,成纖維細胞多數(shù)有突起,微絲沿突起規(guī)則排列;用細胞松馳素B處理的標(biāo)本,由于微絲被破壞突起縮回,多數(shù)細胞形狀變圓;用藥處理后又洗去藥的標(biāo)本,由于解除了藥的作用,肌動蛋白重新聚臺形成微絲,細胞形狀恢復(fù)正常。

二、麗藻細胞內(nèi)胞質(zhì)環(huán)流及其對細胞松弛素B的反應(yīng)

(一)原理

麗藻細胞大,整個細胞的中央為大液泡占據(jù)??拷号菔且粚尤苣z樣流動的內(nèi)質(zhì),在內(nèi)質(zhì)與質(zhì)膜之間,為靜止的外質(zhì),其中含有葉綠體。內(nèi)質(zhì)中含有許多顆粒,可以清楚地看到胞質(zhì)環(huán)流。在麗藻細胞中的微絲與胞質(zhì)環(huán)流有密切關(guān)系。成束的微絲出現(xiàn)在外質(zhì)與內(nèi)質(zhì)接口(溶膠和凝膠接口)并交織一起,與環(huán)流方向平行。用細胞松弛素B處理后,就可抑制胞質(zhì)的環(huán)流運動。

(二)方法

1、剪下一小塊麗藻葉片(1~2cm),置于載片上,蓋上蓋片。

2、觀察(陽光充足時效果較好)。

3、再取一塊麗藻葉片,滴一滴細胞松弛素B,10~15分鐘后蓋上蓋片,觀察。

4、洗去藥物,再觀察。

(三)結(jié)果

在麗藻內(nèi)質(zhì)中可以看到胞質(zhì)環(huán)流,用細胞松弛素B處理后,胞質(zhì)環(huán)流停止,洗去藥物,又出現(xiàn)胞質(zhì)環(huán)流。

三、微絲的電鏡照片觀察

恒河猴脊髓內(nèi)神經(jīng)纖維中微絲電鏡照片,可見微絲是實心結(jié)構(gòu),直徑5~8cm,它均勻地分散于細胞基質(zhì)中,或排列成束和網(wǎng)狀。

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