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肝星狀細(xì)胞培養(yǎng)
點(diǎn)擊次數(shù):588 發(fā)布時(shí)間:2014-11-5
材料
相差顯微鏡,熒光顯微鏡,手術(shù)器械,雄性SD大鼠,體重250-450 g,戊巴比妥鈉,200目尼龍網(wǎng),小牛血清(或胎牛血清,則更好),DMEM,胰酶消化液(以HBSS配),Nycodenz(以GBSS配),D-Hanks'(KCl 0.4 g/L,KH2PO4 0.06 g/L,NaCl 8.0 g/L,NaHCO3 0.35 g/L,Na2HPO4.7H2O 0.06 g/L或Na2HPO4 0.053 g/L,可加酚紅 0.02 g/L),HBSS,臺(tái)盼蘭等。
方法
大鼠腹腔麻醉-->剖腹-->門(mén)靜脈插管-->D-Hanks'液灌注,同時(shí)剪開(kāi)下腔靜脈-->灌以胰酶消化液-->離體肝臟并剪碎-->繼續(xù)消化-->以尼龍網(wǎng)過(guò)濾-->450 g X 5'(4度,下同)-->ppt以HBSS重懸-->混以Nycodenz液-->轉(zhuǎn)至離心管,并覆以HBSS-->1450 g X 16'-->取界面細(xì)胞-->重懸、離心收集細(xì)胞-->細(xì)胞計(jì)數(shù),并判斷存活率和產(chǎn)量-->按照常規(guī)接種-->次日換液。
傳代方法:棄培液-->以D-Hanks'液洗兩次-->0.125%胰酶(原代加0.05% EDTA)消化-->鏡下觀察細(xì)胞突起回縮(2-5分鐘左右)-->以*培液(DMEM+10% NBS)終止反應(yīng)(若不用EDTA,可以不需離心)-->吹打,1:2-1:3接種,然后繼續(xù)培養(yǎng)(5% CO2,37度)。
結(jié)果
次日,光鏡下可見(jiàn)細(xì)胞呈星芒狀,胞質(zhì)內(nèi)有脂滴,熒光鏡下328 nm處見(jiàn)自發(fā)熒光。附上本人發(fā)表于Biochem Biophys Res Commun 2004年文章的照片(見(jiàn)插圖)。
討論
進(jìn)一步鑒別需要做免疫組化:Desmin和alpha-SMA;后者在細(xì)胞激活后才表達(dá)。
也采用過(guò)無(wú)須原位消化的方案,*可行,只不過(guò)消化時(shí)間更難控制!
參考文獻(xiàn)
袁桃霞,張錦生,張?jiān)露穑? 大鼠肝Ito細(xì)胞的體外培養(yǎng)及肝素對(duì)其抑制作用的觀察. 上海醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 1996;23(2):90-93.