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細胞計數(shù)及活力測定
點擊次數(shù)：487 發(fā)布時間：2015-1-8
一、原理
培養(yǎng)的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進行細胞計數(shù)。計數(shù)結果以每毫升細胞數(shù)表示。細胞計數(shù)的原理和方法與血細胞計數(shù)相同。
在細胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細胞，總細胞中活細胞所占的百分比叫做細胞活力，由組織中分離細胞一般也要檢查活力，以了解分離的過程對細胞是否有損傷作用。復蘇后的細胞也要檢查活力，了解凍存和復蘇的效果。
用臺盼蘭染細胞，死細胞著色，活細胞不著色，從而可以區(qū)分死細胞與活細胞。利用細胞內某些酶與特定的試劑發(fā)生顯色反應，也可測定細胞相對數(shù)和相對活力。
二、儀器、用品與試劑
1. 儀器與用品：普通顯微鏡. 血球計數(shù)板、試管、吸管、酶標儀（或分光光度計）
2. 試劑：0.4%臺盼蘭，0.5%四甲基偶氮唑鹽（MTT）、酸化異丙醇
3. 材料：細胞懸液
三、操作步驟
（一）細胞計數(shù)
1. 將血球計數(shù)板及蓋片用擦試干凈，并將蓋片蓋在計數(shù)板上。
2. 將細胞懸液吸出少許，滴加在蓋片邊緣，使懸液充滿蓋片和計數(shù)板之間。
3. 靜置3分鐘。
4. 鏡下觀察，計算計數(shù)板四大格細胞總數(shù)，壓線細胞只計左側和上方的。然后按下式計算：
細胞數(shù)/ml＝4大格細胞總數(shù)/ 4×10000
注意：鏡下偶見由兩個以上細胞組成的細胞團，應按單個細胞計算，若細胞團占10%以上，說明分散不好，需重新制備細胞懸液。
（二）細胞活力
1. 將細胞懸液以0.5 ml 加入試管中。
2. 加入0.5 ml 0.4%臺盼蘭染液，染色2~3分鐘。
3. 吸取少許懸液涂于載玻片上，加上蓋片。
4. 鏡下取幾個任意視野分別計死細胞和活細胞數(shù)，計細胞活力。
死細胞能被臺盼蘭染上色，鏡下可見深蘭色的細胞，活細胞不被染色，鏡下呈無色透明狀。
活力測定可以和細胞計數(shù)合起來進行，但要考慮到染液對原細胞懸液的加倍稀釋作用。
（三）MTT法測細胞相對數(shù)和相對活力
活細胞中的琥珀酸脫氫酶可使MTT分解產生蘭色結晶狀甲贊顆粒積于細胞內和細胞周圍。其量與細胞數(shù)呈正比，也與細胞活力呈正比。
1. 細胞懸液以1000 rpm 離心10分鐘，棄上清液。
2. 沉淀加入0.5~1 ml MTT，吹打成懸液。
3. 37℃下保溫2小時。
4. 加入4~5 ml 酸化異丙醇（定容）。打勻。
5. 1000 rpm 離心，取上清液酶標儀或分光光度計570 nm 比色，酸化異丙醇調零點。
注意：MTT法只能測定細胞相對數(shù)和相對活力，不能測定細胞數(shù)。
附：
1. 0.4%臺盼蘭染液配制：
臺盼蘭 0.4克 加雙蒸水至100 ml。
2. MTT配制：
MTT 0.5克，溶于100 ml的磷酸緩沖液或無酚紅的基礎液中。4℃下保存。
3. 酸化異丙醇配制：
異丙醇中加入HCl使zui終達0.04 mol/L。