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公司動(dòng)態(tài)
PCR基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)
點(diǎn)擊次數(shù)：640 發(fā)布時(shí)間：2016-1-7
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br />通過(guò)本實(shí)驗(yàn)學(xué)習(xí)pcr反應(yīng)的基本原理與實(shí)驗(yàn)技術(shù)。
實(shí)驗(yàn)原理
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerase chain reaction,PCR)，是一種在體外快速擴(kuò)增特定基因或DNA序列的方法，故又稱為基因的體外擴(kuò)增法。
在待擴(kuò)增的DNA片斷兩側(cè)和與其兩側(cè)互補(bǔ)的兩個(gè)寡核苷酸引物，經(jīng)變性、退火和延伸若干個(gè)循環(huán)后，DNA擴(kuò)增2n倍。
PCR技術(shù)的原理
1.變性：在加熱或堿性條件下可使dna雙螺旋的氫鍵斷裂，形成單鏈DNA，稱之為變性。
2.退火：是模板與引物的復(fù)性。引物是與模板某區(qū)序列互補(bǔ)的一小段dna片段。
3.延伸：從結(jié)合在特定DNA模板上的引物為出發(fā)點(diǎn)，將四種脫氧核苷酸以堿基配對(duì)形式按5’→3’的方向沿著模板順序合成新的DNA鏈。
PCR基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)