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士鋒RNAi的作用機(jī)制
點(diǎn)擊次數(shù)：527 發(fā)布時(shí)間：2016-6-15
①轉(zhuǎn)錄水平。RNA 可以介導(dǎo)DNA 的甲基化(RNA-directed DNA methylation ,RdDM) zui早發(fā)現(xiàn)于一種植物的類病毒系統(tǒng)。dsRNA(double-strand RNA) 被降解成21～23 個(gè)核苷酸長的小片段RNA 時(shí)，這些小的RNA 分子在細(xì)胞核可以誘發(fā)同源序列的DNA 甲基化 。這種序列特異性的甲基化的信號(hào)與RNA-DNA 結(jié)合有關(guān) 。當(dāng)dsRNA 含有與啟動(dòng)子同源的序列，即可使同源靶啟動(dòng)子序列甲基化，從而使靶啟動(dòng)子失去功能，導(dǎo)致下游基因沉默。非致病病毒的造成轉(zhuǎn)錄水平基因沉默相關(guān)的RdDMzui先發(fā)現(xiàn)于以菜花樣花葉病毒，其35S 啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄得到含有胭脂堿合成酶啟動(dòng)子(NOSpro) 序列的NOSproRNA。在轉(zhuǎn)基因煙草中，據(jù)報(bào)告未腺苷酸化的NOSpro dsRNA可以誘導(dǎo)同源NOSpro DNA 的甲基化，并使拷貝在轉(zhuǎn)錄水平上反式失活。在鏈胞霉屬，DNA 的甲基化可能是異染色質(zhì)的sirna 介導(dǎo)的組蛋白H3 K9 的甲基化，是由H3 甲基轉(zhuǎn)移酶催化的 。
②轉(zhuǎn)錄后水平。⑴特異切割dsRNA 的RNA 酶Ⅲ家族核酸酶Dicer 依賴ATP 切割dsRNA ，將其分解成具有2 個(gè)核苷酸的3′懸端(overhang) 的19～21b 小片段的雙鏈siRNA。⑵RISC(RNA 誘導(dǎo)的沉默復(fù)合物RNA-induced silence complex) 識(shí)別并降解mRNA。RISC 是一種蛋白-RNA 效應(yīng)器核酸酶復(fù)合物。雙鏈siRNA 為RISC 的重要組分，它依賴ATP 解旋導(dǎo)致RISC活化，然后通過Waston-Crick 堿基配對(duì)識(shí)別底物mRNA 并與之結(jié)合，并自siRNA 的3′端將mRNA 切割成小于12nt 的片段使其降解 。對(duì)一些人組織因子的試驗(yàn)表明，幾個(gè)不同的siRNA 可以攻擊同一個(gè)mRNA 的不同位點(diǎn)。只有一部分siRNA 會(huì)導(dǎo)致顯著的基因沉默，這說明在人mRNA 上的siRNA 結(jié)合位點(diǎn)可能很少，且不活躍的siRNA 與活躍的siRNA 可逆性競(jìng)爭(zhēng)。
miRNA
Dicer 酶產(chǎn)生兩類功能特異的小分子RNA：siR2NA 和miRNA(micro-RNA)。Tuschl 等在從果蠅胚胎提取物的長的dsRNA 處理得到siRNA 的同時(shí)，得到了16 種20—23個(gè)核苷酸大小的短的單鏈RNA。這些RNA 由果蠅基因組編碼并在0—2 周的胚胎內(nèi)表達(dá)。它們具有潛在的調(diào)節(jié)基因表達(dá)的作用，被稱為miRNA 。miRNA 約21 個(gè)核苷酸大小，為單鏈結(jié)構(gòu)，大多數(shù)miRNA 與底物mRNA 不*配對(duì)結(jié)合，它們并不改變miRNA 的穩(wěn)定性，而是通過抑制翻譯來使基因沉默，但目前至少發(fā)現(xiàn)一種植物miRNA(miR171) 與底物mRNA*配對(duì)，這提示了miRNA 通過RNAi 途徑調(diào)節(jié)基因表達(dá)的可能性 。與siRNA 不同的是，由于miRNA 為單鏈結(jié)構(gòu)，其作用不需要ATP 的存在。
RNAi 的放大效應(yīng)
由于RNAi 的機(jī)制在生物體的效應(yīng)極其顯著，有研究提示，RNAi 通路應(yīng)該有相應(yīng)的放大步驟。放大效應(yīng)可能的途徑：①通過復(fù)制dsRNA 或者siRNA 進(jìn)行。Nishikura 提出“過渡的RNAi (transitive RNAi) ”的機(jī)制，即由原先的靶序列的上游序列延伸形成新的siRNA，繼續(xù)降解同源的基因家族成員或者切割mRNA 。②多輪的RISC 效應(yīng)。③RdRP(RNA 誘導(dǎo)的RNA 多聚酶) 的作用:植物和新秀麗小桿線蟲的dsRNA 誘導(dǎo)的沉默都需要與RdRP 相似的蛋白質(zhì)的參與 。RNAi 一般在體細(xì)胞發(fā)揮作用，在ego21 表達(dá)的細(xì)胞一種稱為“隨機(jī)降解PCR”的放大模型卻提示RdRP 通過siRNA 引導(dǎo)鏈識(shí)別并結(jié)合mRNA，產(chǎn)生一種雙鏈RNA 的Dicer酶底物，以產(chǎn)生更多的siRNA。