請輸入產(chǎn)品關(guān)鍵字:
郵編:200431
聯(lián)系人:王小姐
電話:021-56640936
傳真:021-33250231
手機:13122441390 15900755943
留言:發(fā)送留言
個性化:www.shifengsj.com
網(wǎng)址:www.shfeng-edu.com
商鋪:http://true-witness.com/st236594/
動物細(xì)胞微絲束的光學(xué)顯微鏡觀察
點擊次數(shù):2796 發(fā)布時間:2017-5-9
實 驗 目 的
1. 掌握考馬斯亮藍(lán)R250染動物細(xì)胞胞質(zhì)微絲的方法。
2. 對細(xì)胞內(nèi)微絲的分布有一個整體上的認(rèn)識。
實 驗 原 理
考馬斯亮藍(lán)R250是一種普通的蛋白質(zhì)染料,它可以使各種細(xì)胞骨架蛋白質(zhì)著色,并非特異地顯示微絲,但是由于有些細(xì)胞骨架纖維在該實驗條件下不夠穩(wěn)定,例如微管;還有些類型的纖維太細(xì),在光學(xué)顯微鏡下無法分辨,因此我們看到的主要是微絲組成的張力纖維,直徑約40nm左右。張力纖維形態(tài)長而直,常常與細(xì)胞的長軸平行并貫穿細(xì)胞全長。觀察微絲可以用電鏡、組織化學(xué)、免疫細(xì)胞化學(xué)等手段,本實驗主要介紹用考馬斯亮藍(lán)R250顯示由微絲組成的張力纖維的實驗方法。
染色時用的M-緩沖液,其中咪唑是緩沖劑,EGTA和EDTA螯合Ca2+離子,溶液中并提供Mg2+離子,在此低鈣條件下,骨架纖維保持聚合狀態(tài)并且較為舒張。
實 驗 用 品
一、材料 體外培養(yǎng)的動物細(xì)胞。
二、試劑
1. 0.01 mol/L 磷酸鹽緩沖生物鹽水(PBS)配法
0.2mol/L Na2HPO4/KH2PO4緩沖液(pH7.3) 50ml;
NaCl 0.15mol/L;
重蒸餾水至1000ml
其中PB的配法: 0.2mo1/L Na2HPO4 77 ml
0.2mo1/L NaH2PO4 23 ml
2. M-緩沖液
咪唑(imidazole, pH6.7)50mmol/L;
KC1 50mmol/L;
MgCl2 0.5 mmol/L;
EGTA l mmol/L;
EDTA 0.l mmol/L;
巰基乙醇(mercaptoethanol) l mmol/L
甘油 4 mmol/L
用1 mol/L HCl調(diào)pH至7.2。
3. 1%的Triton X-l00/M-緩沖液
4. 0.2%考馬斯亮藍(lán)R250染液,溶劑是:
甲醇 46.5ml;
冰醋酸 7ml;
蒸餾水 46.5ml
5. 30%戊二醛-PB溶液,pH7.2
三、器材 顯微鏡、載玻片、35mm小染缸。
實 驗 方 法
細(xì)胞培養(yǎng)在蓋玻片上,生長密度達(dá)++~+++時取出
↓
PBS液輕輕涮洗
↓
l% TritonX-l00/M-緩沖液處理l5min(室溫或37℃)
(Triton X-l00是非離子型表面活性劑(去污劑),能增加細(xì)胞膜通透性并抽提部分雜蛋白質(zhì),使骨架圖像更清晰)
↓
M-緩沖液輕輕洗細(xì)胞3次(穩(wěn)定細(xì)胞骨架)
↓
3%戊二醛-PB液固定細(xì)胞5~l5min
↓
PBS液洗細(xì)胞若干次
↓濾紙吸干
0.2%考馬斯亮藍(lán)R250染片30min
↓
小心地用水漂洗
↓
空氣干燥
↓
直接觀察或用樹脂封片
實 驗 結(jié) 果
用普通光學(xué)顯微鏡觀察,可見到深藍(lán)色的纖維束,粗細(xì)不等,基本上平行排布。在成纖維樣細(xì)胞如CHO、包皮等細(xì)胞中,纖維沿細(xì)胞長軸排列:而在上皮樣細(xì)胞,如HeLa等,因細(xì)胞呈多邊形,張力纖維有交叉,沿不同方向跨越胞體伸向細(xì)胞突起處或粘著斑處。
注意:張力纖維是一動態(tài)結(jié)構(gòu),在充分貼壁鋪展的細(xì)胞中纖維挺直、豐富,形態(tài)比較典型;反之,張力纖維收斂略現(xiàn)彎曲;當(dāng)將貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞從基質(zhì)表面除下時,細(xì)胞變圓,張力纖維隨之消失。