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公司動(dòng)態(tài)

細(xì)胞內(nèi)鈣測定方法

點(diǎn)擊次數(shù):962 發(fā)布時(shí)間:2017-9-11

靜息態(tài)時(shí)[Ca ]i<0.1umol/L。[Ca ]0濃度為1~1.5mmol/L,細(xì)胞內(nèi)外[Ca ]相差104。細(xì)胞膜內(nèi)外的[Ca ]差是細(xì)胞外的Ca 進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的推動(dòng)力。
(組織細(xì)胞以12.5%胰蛋白酶消化20-30 min)
37℃溫育10min, 加入Fura-2/AM(終濃度為2-5ug/ml),37℃恒溫震蕩45 min,負(fù)載后細(xì)胞以含0.2%牛血清白蛋白的Hank’s液洗2次,用Hank’s液調(diào)細(xì)胞數(shù)為1×106,測定前37℃復(fù)溫5-10 min。
37℃溫育10 min,測熒光(負(fù)載Fura-2/AM細(xì)胞的熒光比值F)

加Triton X 100 100μl

37℃溫育5 min

340nm測熒光(zui大值Fmax)

20℃水浴5 min

冰浴 2 min

加EGTA 80μl(40mM)

水浴5 min → 冰浴 5 min

380 nm 測定熒光(zui小值Fmin)

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