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蒸發(fā)光散射檢測器檢測乙肝寧顆粒中黃芪甲苷成分含量
閱讀:711 發(fā)布時間:2019-6-25乙肝寧顆粒(測試物質(zhì):黃芪甲苷 )
乙肝寧顆粒
Yiganning Keli
【處方】黃芪606g 茵陳606g 黨參490g 制何首烏490g 丹參490g 白芍408g 川棟子408g
白花蛇舌草408 金錢草 408g 蒲公英 408g 牡丹皮 408g 茯苓 408g 白術(shù) 40g
【制法】以上十三味,黃芪加水煎煮二次,每次2小時, 合并煎液,濾過,濾液濃縮至適量;茵陳提取揮發(fā)油,用倍他環(huán)糊精290g包合,備用;藥渣與其余黨參等十一味加水煎煮二 次,每次2小時,合并煎液,濾過,濾液濃縮成相對密度約為 1.25(20℃)的清膏,放冷,加乙醇使含酵量達(dá)55%,靜置24小時,上清液回收乙醇至無醇味,加入上述黃芪濃縮液,濃縮至適量,加人明膠145g、甜菊素1. 2g、乳糖162g及上述揮發(fā)油包合物,制成顆粒,60℃以下干燥,制成1000g(含乳糖);或加入上述揮發(fā)油包合物及蔗糖5270g,制成顆粒,60℃以下干燥,制成5670g,即得。
【性狀】本品為黃棕色至棕褐色的顆粒;味甜、微苦,或 味甘、微苦(含乳糖)。
【鑒別】(1)取本品17g或3g(含乳糖),研細(xì),加甲醇 50ml,加熱回流1小時,放冷,濾過,濾液蒸干,殘渣加水30ml 使溶解,用水飽和的正丁醇提取2次,每次30ml,合并正丁醇 液,用氫氧化鈉溶液洗滌2次,每次20ml,再用以正丁醇 飽和的水洗至中性,正丁醇液蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解, 作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品,加甲醇制成毎1ml 含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取上述兩種溶液各5(J,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板 上,以三氣甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(10:20 : 11 : 5)10℃以下放置12小時的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以 10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(2)取本品17g或3g(含乳糖),加水30ml使溶解,用鹽 酸調(diào)節(jié)pH值至2,用乙mi提取2次,每次20ml,乙mi液蒸干,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取原兒茶醛對照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液, 照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取供試品溶液2μl、對照品溶液1μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氣甲烷-丙酮- 甲酸(12 : 1 : 0.4)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以2%三氯化鐵溶液-1%鐵氰化K溶液(1 : 1)的混合溶液(臨用配制)。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(3)取本品34g或6g(含乳糖),研細(xì),加甲醉50ml,加熱 回流1小時,放冷,濾過,濾液蒸干,殘渣加水20ml使溶解,用以水飽和的正丁醇提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,用氨試液5ml洗滌,再用以正丁醇飽和的水洗滌2次,每次15ml, 正丁醉液蒸干,殘渣加乙酵lml使溶解,作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品,加甲醇制成每lml含lmg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙 酯-甲醇-甲酸(40:5:10 :0.2)為展開劑,展開,取出,晾干, 噴以香草醛硫酸試液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色淸晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
取本品17g或3g(含乳糖),研細(xì),加2mol/L硫酸溶 液50ml,加乙mi振搖提取2次,每次30ml,分取乙mi液,蒸干, 殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取何首烏對照藥材1g,加2mol/L硫酸溶液20ml,加熱回流1小時,冷卻, 同法制成對照藥材溶液。再取大黃素對照品,加甲酵制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取供試品溶液15μl、對照藥材溶液和對照品溶 液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-乙酸乙釀- 甲酸(15 :2 : 1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈 (365mn)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn);置氨氣中熏后,日光下檢視,顯相同的紅色斑點(diǎn)。
【檢査】水分 含乳糖顆粒不得過8.0%。
其他 應(yīng)符合顆粒劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。
【含置測定】照液相色譜法測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠 為填充劑;以甲醇-水(75 : 25)為流動相; 蒸發(fā)光散射檢測器檢測(漂移管溫度:75度,氣體流速3l/min,氣體壓力:3.8bar)。理論板數(shù)按黃芪甲苷峰計算應(yīng)不低于2000。
對照品溶液的制備 取黃芪甲苷對照品適量,精密稱定, 加甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。
供試品溶液的制備 取裝量差異項下的本品,混勻,取適 量,研細(xì),取約5g或1g(含乳糖),精密稱定,加水20ml使溶 解,用水飽和的正丁醇振搖提取4次,每次20ml,合并正丁醇液,用氨試液20ml分2次洗滌,再用正丁醇飽和的水20ml分2次洗滌,取正丁酵液,蒸干,殘渣用適量甲醉溶解,轉(zhuǎn)移至 5ml量瓶中,加甲酵至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液10μl、30μl與供試品溶液20μl,注入液相色譜儀,用外標(biāo)兩點(diǎn)法對數(shù)方程計算,即得。
本品每袋含黃芪以黃芪甲苷(C41 H68 0I4)計,不得少于0.50mg。
【功能與主治】補(bǔ)氣健脾,活血化瘀,清熱解毒。用于慢 性肝炎屬脾氣虛弱、血瘀阻絡(luò)、濕熱毒蘊(yùn)證,癥見脅痛、腹脹、 乏力、尿黃;對急性肝炎屬上述證候者亦有一定療效。
【用法與用量】口服。一次1袋,一日3次;兒童酌減。 治療慢性肝炎者以3個月為一個療程。
【注意】服藥期間忌食油膩、辛辣食物。
【規(guī)格】(1)每袋裝17g (2)每袋裝3g(含乳糖) 【貯藏】密封。