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技術文章

基于蒸發(fā)光散射檢測器ELSD技術檢測升血顆粒中的黃芪甲苷

閱讀:797          發(fā)布時間:2019-6-26

升血顆粒(測試物質(zhì):黃芪甲苷 

升血顆粒

Shengxue Keli

【處方】皂礬         黃芪  山楂     新阿膠 大棗

【制法】以上五味,皂磯、新阿膠分別加等量蔗糖制成細 ;其余黃芪等三味加水煎煮二次,合并煎液,濾過,濾液濃縮至適量,加入1. 5倍量乙醇,靜置24小時,取上清液,回收乙醇并濃縮至適量,加人適量輔料,與上述細粉混勻,制成顆粒, 干燥,制成1000g即得。

【性狀】本品為棕黃色的顆粒;味甜、微酸。

【鑒別】1)取本品4g置坩堝中,熾灼至*灰化后, 滴加10滴硝酸,繼續(xù)加熱至煙霧消失,放冷加鹽酸1ml, 熱使殘渣溶解,加水9 ml,濾過,取濾液照鐵鹽的鑒別方法)試驗,顯相同的反應。

2取本品2g,研細,置具塞試管中,加6mol/L鹽酸溶液 10ml密塞,置105°C供箱中加熱6小時,加水8ml搖勻,濾過,濾液蒸干,殘渣加50%甲醇10ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘氨酸對照品、L-羥脯氨酸對照品,50%甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各分別點于同一硅膠G薄層板上,以苯酚-0.5%硼砂溶液4 :1)為展開劑, 展開,取出,晾干,噴以0.2%茚三酮乙醇溶液,在105加熱 至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

3取本品10g,研細,加甲醇50ml超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干殘渣加水10ml,加熱使溶解,用水飽和的正丁醇 振搖提取2次,每次15mh合并正丁醇液,用濃氨試液洗滌2 次,每次10ml,棄去洗滌液正丁醇液蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品,加甲醇制成每 1 ml1 m g的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則 0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G 層板上,以三氯甲烷-甲醇-13 : 7:2)10°C以下放置的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105°C加熱至斑點顯色清晰,分別在日光和紫外光燈365nm) 下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,日光下顯相同顏色的斑點;紫外光下顯相同的橙黃色熒光斑點。

【檢查】應符合顆粒劑項下有關的各項規(guī)定。

【含量測定】照液相色譜法測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-32 : 68)為流動相;蒸發(fā)光散射檢測器檢測(漂移管溫度:75度,氣體流速3l/min,氣體壓力:3.8bar)。理論板數(shù)按黃芪甲苷峰計算應不低于4000。

ELSD9000 蒸發(fā)光散射檢測器

對照品溶液的制備  取黃芪甲苷對照品適量,精密稱定, 加甲醇制成每1ml0.3mg的溶液,即得。

供試品溶液的制備  取裝量差異項下的本品,混勻,取適量,研細,取約5g,精密稱定,置錐形瓶中,加入甲醇50ml,超 聲處理(功率500W頻率40kHz)60分鐘,濾過,濾渣及濾器 用甲醇10ml2次洗滌,洗液并人濾液,蒸干殘渣加水 20ml,微熱使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取4次,每次 30ml,合并正丁醇提取液,用濃氨試液洗滌25每次50ml 棄去洗滌液,正丁醇液蒸干,殘渣用甲醇溶解并轉移至5ml 量瓶,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

測定法  分別精密吸取對照品溶液10μl20μl供試品溶液10~20μl注入液相色譜儀,測定,以外標兩點法對數(shù)方程計算,即得。

本品每1g含黃芪以黃芪甲苷C41H68014)不得少 0.10mg。

【功能與主治】補氣養(yǎng)血。用于氣血兩虛所致的面色淡 白、眩暈、心悸、神疲乏力、氣短;缺鐵性貧血見上述證候者。

【用法與用量】口服。小兒周歲內(nèi)一次5g,一至三歲一 lg三歲以上及成人一次15g,一日3次。

【注意】禁用茶水沖服。

【規(guī)格】每袋裝l)5g  (2)10g       (3)15g

【貯藏】密封。

 

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