詳細(xì)介紹
sanotac制備液相色譜可以分類為:高壓制備液相色譜、中壓制備液相色譜;中草藥活性成分分離純化制備液相色譜、化學(xué)合成化合物分離純化制備液相色譜、蛋白活性成分分離純化制備液相色譜、核酸多肽分離制備液相色譜。sanotact系列高壓制備液相色譜對(duì)于需經(jīng)合成、鑒定、分離、純化、研究特性、篩選和試驗(yàn)等的一系列過程的活性化合物來說是至關(guān)重要的, 使用我們的制備液相色譜系統(tǒng)純化方法可靈活實(shí)現(xiàn)毫克級(jí)至微克級(jí)純化,純化工作不再?gòu)?fù)雜,可在一個(gè)色譜分離純化系統(tǒng)內(nèi)完成。中低壓預(yù)分離后緊接著高壓分離得到交貨級(jí)別高純度的化合物,能夠得到較多數(shù)量的化合物,可以進(jìn)行后期的結(jié)構(gòu)鑒定、理化常數(shù)的測(cè)量、篩選等工作。高壓制備液相色譜能夠快速、準(zhǔn)確的按照用戶要求的條件進(jìn)行分離純化工作。
制備液相色譜特點(diǎn):
- 系統(tǒng)的耐用性和可靠性使您有能力應(yīng)對(duì)日益增長(zhǎng)的工作量要求,包括方法的建立
- 靈活的設(shè)置使分析方法由分析色譜向制備色譜擴(kuò)展更為容易
- 系統(tǒng)易于升級(jí),為您的試驗(yàn)室?guī)硇碌姆蛛x純化新技術(shù)
- 可快速完成小分子和大分子活性成分化合物的純化和制備
- 高度靈活的模塊化配置,一體化餾分收集,讓科研過程更直觀
- 凸輪曲線補(bǔ)償技術(shù)有效控制流量脈動(dòng),保證低的基線噪聲
- 多點(diǎn)流量校正曲線,保證在全流量范圍內(nèi)的流量精度和系統(tǒng)的重復(fù)性
- 泵頭具有自動(dòng)清洗功能,避免緩沖液殘留、結(jié)晶析出
- 190-800nm范圍內(nèi)雙波長(zhǎng)同時(shí)檢測(cè),對(duì)主要成分、副產(chǎn)物和雜質(zhì)進(jìn)行可靠的在線分析
- 便捷更換燈和流通池,氘燈鎢燈智能切換,確保運(yùn)行時(shí)間的大化
- 高靈敏度在線檢測(cè),系統(tǒng)支持選配ELSD、UV、RI等多種檢測(cè)器
- 混合器流路優(yōu)化,提供洗脫混合效率高和死體積小
- 316L不銹鋼、PEEK、純鈦、哈氏合金,流路多種材料可供選擇
- 全自動(dòng)餾分收集器,具有多種收集模式,可配置多種規(guī)格收集管
- 項(xiàng)目管理采用數(shù)據(jù)庫(kù)模式管理數(shù)據(jù),與項(xiàng)目關(guān)聯(lián)的儀器方法、譜圖數(shù)據(jù)、分析方法都存在項(xiàng)目下
- 嚴(yán)格地權(quán)限管理、電子記錄、電子簽名、審計(jì)追蹤功能,執(zhí)行用戶注冊(cè)和多種權(quán)限設(shè)定方式
- 系統(tǒng)控制軟件*符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法規(guī)要求
- 系統(tǒng)可以與任何品牌色譜柱、SPE固相萃取柱適配連接
pilot200制備液相色譜參數(shù):
泵頭 | 316L不銹鋼泵 高精度、低脈沖、耐腐蝕 (peek泵頭可選) |
流速范圍 | 0.01-200.00ml/min(梯度) |
流速精度 | ±0.5% |
壓力范圍 | 0-10MPa |
壓力脈動(dòng) | ≤0.2MPa |
梯度類型 | 臺(tái)階、線性變化梯度、可在線修改梯度和流速 |
zui小梯度調(diào)節(jié) | 1% |
檢測(cè)器光源 | 氘燈+鎢燈(進(jìn)口) |
檢測(cè)波長(zhǎng) | 190-800nm 全波長(zhǎng)檢測(cè)器 雙波長(zhǎng)同時(shí)檢測(cè) |
波長(zhǎng)精度 | ±1nm |
吸光度范圍 | 0-2AU |
收集 | 全自動(dòng)收集器 |
收集管架 | 2×60支試管(Φ15mm*150mm試管) 其他規(guī)格可以選配 |
收集模式 | 普通模式(按時(shí)間收集、峰收集、閾值收集)、順序收集、循環(huán)收集 |
手動(dòng)上樣閥 | 制備色譜閥(標(biāo)配10ml定量環(huán)) |
上樣方式 | 固體上樣或液體上樣 |
電源 | 220V±10% 50Hz |
色譜軟件控制 | 通過sanochrom色譜軟件控制泵、紫外、自動(dòng)收集器等組件設(shè)置與運(yùn)行 |
控制界面 | 圖形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC軟件工作站,軟件符合“FDA 21 CFR Part 11 認(rèn)證”認(rèn)證要求 |