傳統(tǒng)分光光度計(jì)因大樣本需求和繁瑣操作流程的局限，被新一代超微量分光光度計(jì)所替代。作為這一技術(shù)革新的代表產(chǎn)品，超微量分光光度計(jì)憑借其設(shè)備的微量、高效、精準(zhǔn)的檢測(cè)特性，正在重新定義實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的邊界，成為名副其實(shí)的"納米級(jí)革命者"。

　　超微量分光光度計(jì)的核心技術(shù)突破在于其改變了傳統(tǒng)比色皿檢測(cè)模式。該儀器采用創(chuàng)新的基座和比色皿雙檢測(cè)模式，僅需0.5-2μL微量樣本量即可完成精準(zhǔn)測(cè)量。這一革命性進(jìn)步主要得益于其設(shè)備的多項(xiàng)技術(shù)創(chuàng)新。

　　超微量分光光度計(jì)的技術(shù)創(chuàng)新應(yīng)用：

　　1.光路系統(tǒng)優(yōu)化：采用高能量氙燈光源，可提供全光譜覆蓋且無(wú)需預(yù)熱。配合HAMAMATSU紫外增強(qiáng)型CCD陣列CMOS線陣傳感，可精準(zhǔn)捕捉微弱吸收信號(hào)，吸光度精確度達(dá)0.002Abs(0.2mm 光程）。

　　2.智能光程調(diào)節(jié)：具有"4光程"檢測(cè)技術(shù)，使同一儀器既能檢測(cè)高濃度樣品，又能分析痕量樣本，動(dòng)態(tài)范圍較傳統(tǒng)儀器有效擴(kuò)大。

　　3.樣品界面創(chuàng)新：檢測(cè)基座采用石英光纖和高硬質(zhì)鋁材質(zhì)，樣品直接滴加形成穩(wěn)定液柱，無(wú)需毛細(xì)管或比色皿，避免了交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。

　　超微量分光光度計(jì)的性能優(yōu)勢(shì)：

　　1.微量高效：僅需0.5-2μL樣本，就可快速準(zhǔn)確的檢測(cè)核酸、蛋白質(zhì)和細(xì)胞溶液，可有效縮短檢測(cè)時(shí)間，提高效率。

　　2.寬動(dòng)態(tài)范圍：核酸檢測(cè)范圍達(dá)2-27,500ng/μL（dsDNA），蛋白檢測(cè)范圍0.06-820mg/mL（BSA），覆蓋從痕量到超高濃度的全范圍需求。這種"免稀釋"特性極大地簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)是操作流程，避免了系列稀釋引入的累計(jì)誤差。

　　3.精度：吸光度準(zhǔn)確度±1%（7.332Abs at 260nm），波長(zhǎng)準(zhǔn)確度±1nm，核酸檢測(cè)在范圍內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)偏差小。特別設(shè)計(jì)的OD600檢測(cè)系統(tǒng)，其吸光度穩(wěn)定性滿足微生物培養(yǎng)的精準(zhǔn)監(jiān)控需求。

　　超微量分光光度計(jì)的多功能應(yīng)用：

　　1.核酸檢測(cè)：可同時(shí)提供吸收值及純度比值，直接換算核酸濃度。其檢測(cè)上限特別適合高濃度質(zhì)粒和病毒核酸的精準(zhǔn)定量。

　　2.蛋白質(zhì)研究：支持直接定量、BCA、Bradford等常見檢測(cè)方法。對(duì)BSA的檢測(cè)低至0.06mg/mL，高濃度段變異系數(shù)≤2%，性能遠(yuǎn)超傳統(tǒng)儀器。

　　3.細(xì)胞培養(yǎng)監(jiān)控：比色皿模式配備攪拌和加熱功能，可進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)液的OD600實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，為發(fā)酵工藝優(yōu)化提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)。

　　4.熒光檢測(cè)擴(kuò)展：選配熒光模塊后，可檢測(cè)低至0.5pg/μL的dsDNA，線性度R2>0.995，為分子互作研究和納米材料表征提供新工具。

　　綜上，超微量分光光度計(jì)通過(guò)革命性的技術(shù)創(chuàng)新，將實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)帶入"納米級(jí)"時(shí)代，不僅改變了科研實(shí)驗(yàn)人員的工作方式，還有效提高了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性。超微量分光光度計(jì)讓曾經(jīng)因樣本量不足而放棄的實(shí)驗(yàn)構(gòu)想重新成為可能。