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三、實驗結(jié)果計算
1.一只小鼠可獲得（1～2.5）×108個脾細(xì)胞。
2.細(xì)胞接種后一般幾小時內(nèi)就能貼壁，并開始生長，如接種的細(xì)胞密度適宜，5天到一周即可形成單層。
3.一般情況，傳代后的細(xì)胞在2小時左右就能附著在培養(yǎng)瓶壁上，2～4天就可在瓶內(nèi)形成單層，需要再次進(jìn)行傳代。
四、注意事項
1.取材要求新鮮，無菌，解剖小鼠時，注意不要損傷脾臟及其周圍的臟器，尤其是腸道等，防止污染脾臟。
2.沖洗脾臟時要盡量洗凈血污，去除無用組織，并要防止組織干燥。
3.碾磨后及時用清水沖洗篩網(wǎng)，防止組織、細(xì)胞阻塞網(wǎng)孔。
4.計數(shù)前，注意吸盡平皿里的細(xì)胞，充分混勻，使細(xì)胞分散成單個細(xì)胞。
5.實驗操作應(yīng)在操作臺中央無菌區(qū)域內(nèi)進(jìn)行，勿在邊緣非無菌區(qū)域操作。
6.金屬器械不能在火焰中燒的時間過長，燒過的金屬鑷要待冷卻后才能挾取組織，以免造成組織損傷。
7.另外膠塞過火焰時也不能時間長，以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體，危害培養(yǎng)細(xì)胞。
8.吸取過營養(yǎng)液后的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管頭中營養(yǎng)液能燒焦形成炭膜，再用時會把有害物帶入營養(yǎng)液中。
9.不能用手觸及已消毒器皿瓶口、瓶塞內(nèi)部，吸管前部等所有可能與細(xì)胞接觸的部分，如已接觸，要用火焰燒灼消毒或取備品更換。
10.開啟、關(guān)閉長有細(xì)胞的培養(yǎng)瓶時，火焰滅菌時間要短。防止因溫度過高燒死細(xì)胞。
11.換液時傾倒廢液，瓶口不能接觸廢液缸，速度不能過快，防止廢液四濺。
12.吹打細(xì)胞時，要注意邊角的細(xì)胞是否吹打下來。
13.手或相對較臟的物品不能經(jīng)過開放的瓶口上，即不可以在開放容器上方操作。
14.每次操作只處理一株細(xì)胞，以免造成細(xì)胞交叉污染。
15.注意自身的安全，對于來自人源性或病毒感染的細(xì)胞株應(yīng)特別小心。操作過程中，應(yīng)避免引起氣溶膠的產(chǎn)生，小心有毒性試劑例如DMSO，并避免尖銳物品傷人等。
16.從增殖期到形成致密的單層細(xì)胞以前的培養(yǎng)細(xì)胞都可以用于凍存，但為對數(shù)生長期細(xì)胞。在凍存前一天換一次培養(yǎng)液。
17.將凍存管放入液氮容器或從中取出時，要做好防護(hù)工作，以免凍傷。
18.凍存和復(fù)蘇用新配制的培養(yǎng)液。
