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Tocris干細(xì)胞相關(guān)小分子產(chǎn)品秋季特惠
Tocris的干細(xì)胞相關(guān)小分子產(chǎn)品涵蓋了干細(xì)胞研究的各個(gè)方面。Tocris產(chǎn)品純度高，技術(shù)資料齊全，產(chǎn)品水溶性方面經(jīng)過特別優(yōu)化，在歐美等國(guó)外市場(chǎng)美譽(yù)度高。為更好地服務(wù)干細(xì)胞研究群體，R&D Systems現(xiàn)決定舉行*活動(dòng)。
所以產(chǎn)品*，咨詢
*時(shí)間：2012年 10月 18日-12月 31日
*列表：
| 貨號(hào) | 產(chǎn)品描述 | 活性 |
| 0238 | O-Phospho-L-serine | 抑制前體細(xì)胞增生加強(qiáng)向神經(jīng)元分化 |
| 0695 | Retinoic acid | 受體激動(dòng)劑。促進(jìn) ESC分化 |
| 1099 | Forskolin | 誘導(dǎo) ES分化為神經(jīng)元 |
| 1126 | Dexamethasone | 抗炎糖皮質(zhì)激素 ;MSCs分化 |
| 1130 | LY 294002 hydrochloride | PI3激酶抑制劑 |
| 1202 | SB 203580 | 加強(qiáng)表皮細(xì)胞前體和 NSC的擴(kuò)增 |
| 1213 | PD 98059 | MEK抑制劑 |
| 1254 | Y-27632 dihydrochloride | 提高低溫保存時(shí) hES的存活 |
| 1267 | Pifithrin-α hydrobromide | p53抑制劑。抑制胚胎干細(xì)胞的自我更新 |
| 1307 | Ciglitazone | PPARγ激動(dòng)劑 |
| 1368 | Geldanamycin | Hh信號(hào)活化劑 ; 誘導(dǎo) Smo聚集；選擇性 Hsp90抑制劑 |
| 1398 | Kenpaullone | GSK-3抑制劑，與重編程因子合用可誘導(dǎo) iPSCs，可替換 Klf4. |
| 1406 | Trichostatin A | 組蛋白脫乙酰酶抑制劑，誘導(dǎo) PGCs到 EG的加速去分化 |
| 1544 | （±）-Bay K 8644 | 鈣離子通道活化劑。與 BIX-01294（#3364）合用誘導(dǎo) iPSCs。 |
| 1614 | SB 431542 | 刺激 ESC源的內(nèi)皮細(xì)胞的分化擴(kuò)增 |
| 1623 | Cyclopamine | Hh信號(hào)抑制劑 |
| 1626 | Calphostin C | PKC抑制子 |
| 1769 | Flurbiprofen | 環(huán)氧酶抑制劑 |
| 2293 | Zebularine | DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑； MSCs心肌形成 |
| 2296 | PGE2 | 主要內(nèi)源性前列腺素類；誘導(dǎo) SC擴(kuò)增 |
| 2634 | DAPT | γ分泌酶抑制劑 ,開始神經(jīng)細(xì)胞分化 |
| 2653 | Pifithrin-μ | p53線粒體結(jié)合抑制劑，通過抑制 P53增強(qiáng) iPSCs的誘導(dǎo)效率 |
| 2815 | Valproic acid, sodium salt | 組蛋白脫乙酰酶抑制劑，通過 Oct4和 Sox2誘導(dǎo) iPSCs |
| 2939 | A 83-01 | 抑制 iPSC分化，提高其長(zhǎng)期自我更新能力 |
| 3044 | PD 173074 | FGFR1和 3抑制劑，抑制少突膠質(zhì)細(xì)胞前體的增生分化 |
| 3093 | Dorsomorphin dihydrochloride | BMPI受體抑制劑，抑制 ESC心肌分化 |
| 3114 | Troglitazone | PPARγ受體激動(dòng)劑 ;抗糖尿病藥劑 |
| 3191 | GANT 61 | GLI2激動(dòng)劑 ;抑制 Hh信號(hào) |
| 3194 | BIO | GSK-3抑制劑，通過活化 Wnt信號(hào)通路保持 ESC的自我更新和多能性 |
| 3295 | RG 108 | 非核苷 DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑 ;提高 iPS產(chǎn)生效率 |
| 3299 | AMD 3100 octahydrochloride | CXCR4拮抗劑，動(dòng)員 HSCs |
| 3324 | QS 11 | ARFGAP1抑制劑 ;調(diào)節(jié) Wnt信號(hào)通路 |
| 3341 | JK 184 | 下游 Hh信號(hào)通路抑制劑 |
| 3364 | BIX 01294 | 類 G9a蛋白和 G9aHMT酶抑制劑，誘導(dǎo) iPSCs. |
| 3532 | endo-IWR 1 | Axin穩(wěn)定器 ;促進(jìn)β-catenin磷酸化 |
| 3533 | IWP 2 | Wnt信號(hào)過程和分泌的抑制子 ;抑制β -catenin聚集，抑制 SC自我更新 |
| 3622 | IPA 3 | PAK抑制劑 |
| 3651 | （-）-Indolactam V | 蛋白激酶 C活化劑， ESC到胰腺前體 |
| 3656 | Neurodazine | 成熟骨骼肌細(xì)胞內(nèi)的神經(jīng)發(fā)生 |
| 3667 | SR 3677 dihydrochloride | Rho-激酶（ROCK）抑制劑 |
| 3741 | Stauprimide | 使 ESCs準(zhǔn)備好分化 |
| 3742 | SJN 2511 | TGF-βRI抑制劑 |
| 3748 | XAV 939 | 端錨聚合酶抑制劑 ;促進(jìn)心肌生成 |
| 3835 | TWS 119 | ESCs神經(jīng)元分化 |
| 3842 | 5-Azacytidine | DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑 ;MSCs心肌生成 |
| 3842 | 5-Azacytidine | DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑，提高重編程效率 |
| 3845 | Thiazovivin | 提高了纖維母細(xì)胞重編程效率和 iPSCs的誘導(dǎo) |
| 3845 | Thiazovivin | 提高纖維母細(xì)胞重新編程和 iPSCs的誘導(dǎo)效率 |
| 3847 | Theanine | 促進(jìn) hESC自我更新 |
| 3848 | Sinomenine hydrochloride | 天然抗炎嗎啡喃激動(dòng)劑，刺激短期 ESC擴(kuò)增 |
| 3849 | Gatifloxacin | 抗生素 ;活化 ESCs短期自我更新 |
| 3850 | Sodium butyrate | 組蛋白去乙酰化酶抑制劑 |
| 3851 | Cardiogenol C hydrochloride | ESCs心肌生成 |
| 3852 | Tranylcypromine hydrochloride | MAO-A, MAO-B和 LSD1抑制劑 |
| 3853 | ID 8 | 保持 ESCs的自我更新和多能性 |
| 3854 | 1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt | 抑制神經(jīng)干細(xì)胞的分化 |
| 3874 | BIO-acetoxime | GSK-3α/β抑制子 |
| 3877 | TCS 2210 | MSCs內(nèi)的神經(jīng)元分化 |
| 3889 | GANT 58 | GLI1激動(dòng)劑 ;抑制 Hh信號(hào) |
| 4011 | EC 23 | 合成維甲酸 ;干細(xì)胞分化 |
| 4015 | IDE 1 | ESCs形成內(nèi)胚層 |
| 4016 | IDE 2 | ESCs形成明內(nèi)胚層 |
| 4027 | 16,16-Dimethyl PGE2 | 誘導(dǎo) SC擴(kuò)增；調(diào)節(jié) HSC發(fā)育 |
| 4055 | L-Ascorbic acid | 提高 iPSCs產(chǎn)生效率 |
| 4079 | Niclosamide | STAT3抑制劑;也抑制 mTORC1信號(hào) |
| 4439 | ISX 9 | 神經(jīng)源性介質(zhì) ;誘導(dǎo) NeuroD1表達(dá)前體到神經(jīng)分化 |
| 4513 | Kartogenin | MSCs軟骨形成 |
| 4529 | Ciliobrevin A | Hedgehog（Hh）通路激活劑 |
