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細(xì)胞技術(shù)專(zhuān)題:四唑鹽(MTT)比色實(shí)驗(yàn)

2014-3-12  閱讀(1286)

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標(biāo)簽: 四唑鹽 MTT 比色

MTT法建立于20世紀(jì)80年代初,是一種通過(guò)測(cè)定細(xì)胞能量代謝水平用以間接反映細(xì)胞增殖情況的檢測(cè)方法。它基于兩個(gè)假設(shè):1、只有活細(xì)胞能夠?qū)TT還原成為難溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶物,而死細(xì)胞不能達(dá)到;2、其吸光度與活細(xì)胞數(shù)量成直線正相關(guān)。

實(shí)驗(yàn)方法

  • MTT法
實(shí)驗(yàn)方法原理活細(xì)胞的線粒體中的琥珀脫氫酶能使外源性的MTT還原為難溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶物并沉積在細(xì)胞中,而死細(xì)胞無(wú)此功能。二甲基亞砜能溶解細(xì)胞中的紫色結(jié)晶物,用酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀在490 nm 波長(zhǎng)處測(cè)定其光吸收值,可間接反映細(xì)胞數(shù)量。在一定細(xì)胞數(shù)范圍內(nèi),MTT結(jié)晶物形成的量與細(xì)胞數(shù)成正比。
實(shí)驗(yàn)材料

細(xì)胞

試劑、試劑盒

D-Hanks液 牛血清 RPMI1640 雙抗 0.08%胰酶

儀器、耗材

凈化工作臺(tái) 離心機(jī) 恒溫水浴箱 冰箱 倒置相差顯微鏡 培養(yǎng)箱 吸管 玻璃瓶 培養(yǎng)瓶 廢液缸 吸頭 槍頭 膠塞 離心管 量加樣槍 紅血球計(jì)數(shù)板

實(shí)驗(yàn)步驟

一、接種細(xì)胞

1.  用0.08%胰蛋白酶消化單層培養(yǎng)細(xì)胞。

2.  用含10%胎牛血清的RPMI1640培養(yǎng)液配成單個(gè)細(xì)胞懸液。

3.  以每孔103~104個(gè)細(xì)胞接種于96孔培養(yǎng)板中,每孔體積200 ul。


二、培養(yǎng)細(xì)胞

1.  將培養(yǎng)板移入CO2孵箱中。

2.  在37℃、5% CO2及飽和濕度條件下培養(yǎng)。(培養(yǎng)時(shí)間取決于實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵螅?/a>


三、呈色

1.  每孔加入MTT溶液(5 mg/ml)20 ul,37℃孵箱中繼續(xù)孵育4 h。

2.  終止培養(yǎng),小心吸棄孔內(nèi)培養(yǎng)上清液。

3.  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,需離心(1000 rpm,5 min),然后棄去孔內(nèi)培養(yǎng)液。

4.  每孔加入150 ul DMSO,振蕩10 min,使結(jié)晶物充分溶解。


四、比色

1.  選擇490 nm 波長(zhǎng),在酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀上測(cè)定各孔光吸收值,記錄結(jié)果。

2.  以時(shí)間為橫軸,光吸收值為終軸繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線。

收起 
注意事項(xiàng)

1.  選擇適當(dāng)?shù)募?xì)胞接種濃度。在進(jìn)行MTT試驗(yàn)前,對(duì)每一種細(xì)胞都應(yīng)測(cè)其貼壁率、倍增時(shí)間以及不同接種細(xì)胞數(shù)條件下的生長(zhǎng)曲線,然后確定試驗(yàn)中每孔的接種細(xì)胞數(shù)和培養(yǎng)時(shí)間。


2.  避免血清干擾,一般選小于10%胎牛血清的培養(yǎng)液進(jìn)行試驗(yàn)。


3.  設(shè)空白對(duì)照,與試驗(yàn)平行設(shè)不加細(xì)胞只加培養(yǎng)液的空白對(duì)照孔。zui后比色時(shí),以空白孔調(diào)零。

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