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實驗試劑
DMEM培養(yǎng)基
胎牛血清
PBS
BD24孔細(xì)胞培養(yǎng)板
Raininpipettips,1ml
戊二醛
乙醇
結(jié)晶紫
實驗設(shè)備
細(xì)胞培養(yǎng)儀：37°Cand5%CO2
實驗材料
人MDA-MB-231cell
實驗步驟
1. 細(xì)胞在含有10%FBS的DMEM培養(yǎng)基中生長。
2. 細(xì)胞以一定密度接種到24孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，生長24小時后，單層細(xì)胞融合度應(yīng)達(dá)到70-80%。
3. 不要更換培養(yǎng)基。用新的1ml槍頭輕輕的在單層培養(yǎng)細(xì)胞間劃痕，劃痕橫穿過孔，槍頭盡量與板孔的底部垂直，不要傾斜。這樣產(chǎn)生的gap的距離才與槍頭末端的外直徑相等。Gap的距離可以選用不同型號的槍頭調(diào)節(jié)。劃痕在同一方向成一條直線。
4. 在垂直與*條劃痕的方向制作另一條劃痕，每孔劃痕成十字交叉型。
5. 劃痕后，用培養(yǎng)基輕輕的清洗板孔2次，以去除脫落細(xì)胞。
6. 每孔添加新鮮培養(yǎng)基。
7. (培養(yǎng)基中含有某些成分，如抑制/促進(jìn)細(xì)胞遷移和/或增殖的化學(xué)物質(zhì))。
8. 細(xì)胞生長48小時(或根據(jù)時間需要)。
9. 1xPBS清洗細(xì)胞兩次，然后使用3.7%多聚甲醛固定30分鐘。
10. 0.1%的結(jié)晶紫(2%乙醇溶解)染色30分鐘。
11. 染色的單層細(xì)胞選取不同的視野，顯微鏡拍照。gap的距離可通過Photoshop或ImagJ軟件測量.為了降低實驗結(jié)果的可變性，建議每孔選擇多個視野觀察，每組做多個重復(fù)。
