旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(器)主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，例如蒸餾萃 取液和色譜分離時的接收液。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(器)的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動下 的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽。

一  旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(器)使用方法：

1 .準(zhǔn)備好內(nèi)孔直徑約8毫米的白色乳膠管一根，長度大約1500毫米，另外準(zhǔn)備好長度約80毫米的，規(guī)格同前的2只乳膠管，抽真空；準(zhǔn)備好銅材質(zhì)的三通一只備用；SHZ-D(III)循環(huán)水真空泵一臺，真空泵的水箱一定要注滿水，加水以淹沒真空泵的機頭為準(zhǔn)。

2 .首先我們把準(zhǔn)備好的長度約80毫米的乳膠管分別連接三通的兩端，連接好之后；我們找到循環(huán)水真空泵的 抽氣口，抽氣口的識別是：抽I 和抽II,就把連接好乳膠管的三通的兩端，分別聯(lián)上抽I和抽II;

3 . 準(zhǔn)備直徑約10毫米，長度約1000毫米軟管2只，直徑約14的卡環(huán)四個；找到旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器冷凝器的進水口，和出水口；首先我們把軟管先連接低溫冷卻液的出水口，軟管的另一端連接旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的進水口，進水口識別方法：仔細觀察玻璃冷凝器里面的蛇形管，分別向兩邊觀察，一直找到和外部聯(lián)通的口，就找到了進，出水口；通常位于下面的就是進水口，位于上面的就是出水口。我們用另外一個軟管子，連接旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的出水口，軟管的另一端連接低溫冷卻循環(huán)泵的進水口，（進，出液口通常有標(biāo)示）。打開低溫冷卻液循環(huán)泵的加液口蓋子，清洗冷井槽，按照1：1:1的比例配好冷卻液加入冷卻槽。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循 環(huán)。

4.裝上旋轉(zhuǎn)瓶并用夾子固定好，如果有防濺接頭先接上，在裝上旋轉(zhuǎn)瓶，注意用真空硅脂涂下接口處。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)。

5.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度，設(shè)定適當(dāng)水浴加熱溫度。

6.蒸完先停止旋轉(zhuǎn)，再通大氣，然后停水泵，zui后再取下蒸餾燒瓶。

7.停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關(guān)閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內(nèi)溶劑，洗

干凈緩沖球，接收瓶。

二  旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(器)應(yīng)該注意的事項:

1.使用時要先抽小真空（約至 0.03MPa），再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止 時，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到 0.04MPa 左右再停真空泵， 以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

3.水浴鍋通電前必須加水,不允許無水干燒.

4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內(nèi) 空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。

6.若蒸餾樣品粘度很大，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度，手動緩慢旋轉(zhuǎn)，以能形成新的液面利 于溶劑蒸出。