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常見的水質(zhì)檢測儀器的使用
閱讀：2846發(fā)布時間：2016-9-26
1、使用方法
（1）安裝
①電源的電壓與頻率必需符合儀器銘牌上所指明的數(shù)據(jù)，同時必需接地良好，否則在丈量時可能指針不穩(wěn)。
②儀器配有玻璃電極和甘汞電極。將玻璃電極的膠木帽夾在電極夾的小夾子上。將甘汞電極的金屬帽夾在電極夾的大夾子上?？衫秒姌O夾上的支頭螺絲調(diào)節(jié)兩個電極的高度。
③玻璃電極在初次使用前，必需在蒸餾水中浸泡24小時以上。尋常不用時也應(yīng)浸泡在蒸餾水中。
④甘汞電極在初次使用前，應(yīng)浸泡在飽和氯化鉀溶液內(nèi)，不要與玻璃電極同泡在蒸餾水中。不使用時也浸泡在飽和氯化鉀溶液中或用橡膠帽套住甘汞電極的下端毛細孔。
（2）校整
①將“pH—mv”開關(guān)撥到pH位置。
②打開電源開頭指示燈亮，預(yù)熱30分鐘。
③取下放蒸餾水的小燒杯，并用濾紙輕輕吸往玻璃電極上的多余水珠。在小燒杯內(nèi)進 選擇好的，已知pH的尺度緩沖溶液。將電極浸進。注重使玻璃電部小球和甘汞電極的毛細孔浸在溶液中。輕輕搖動小燒杯使電極所接觸的溶液平均。
④根據(jù)尺度緩沖液的pH，將量程開關(guān)擰到0~7或7~14處。
⑤調(diào)節(jié)控溫鈕，使旋鈕指示的溫度與室溫同。
⑥調(diào)節(jié)零點，使指針指在pH7處。
⑦輕輕按下或稍許滾動讀數(shù)開關(guān)使開關(guān)卡住。調(diào)節(jié)定位旋鈕，使指針剛好指在尺度緩沖液的pH數(shù)值處。放開讀數(shù)開關(guān)，重復(fù)操縱，直至數(shù)值不亂為止。
⑧校整后，切勿再旋動定位旋鈕，否則需重新校整。取下尺度液小燒杯，用蒸餾水沖刷電極。
（3）丈量
①將電極上多余的水珠吸干或用被測溶液沖刷二次，然后將電極浸進 被測溶液中，并輕輕滾動或搖動小燒杯，使溶液平均接觸電極。
②被測溶液的溫度應(yīng)與尺度緩沖溶液的溫度相同。
③校整零位，按下讀數(shù)開關(guān)，指針?biāo)傅臄?shù)值等于待測液的pH。若在量程pH0~7范圍內(nèi)丈量時指針讀數(shù)超過刻度，則應(yīng)將量程開關(guān)置于pH7~14處再丈量。
④丈量完畢，放開讀數(shù)開關(guān)后，指針必需指在pH7處，否則重新調(diào)整。
⑤封閉電源，沖刷電極，并按照前述方法浸泡。
2、注重事項
（1）防止儀器與濕潤氣體接觸。潮氣的浸進 會降低儀器的盡緣性，使其敏捷度、度、不亂性都降低。
（2）玻璃電極小球的玻璃膜極薄，等閑破損。切忌與硬物接觸。
（3）玻璃電極的玻璃膜不要沾上油污，如不慎沾有油污可先用四氯化碳或乙醚沖刷，再用酒精沖刷，zui后用蒸餾水洗凈。
（4）甘汞電極的氯化鉀溶液中不允許有氣泡存在，其中有極少結(jié)晶，以保持飽和狀態(tài)。如結(jié)晶過多，毛細孔堵塞，從新灌進新的飽和氯化鉀溶液。
（5）如酸度計指針抖動嚴峻，應(yīng)更換玻璃電極。
3、尺度緩沖液的配制
酸度計所用的尺度緩沖液的試劑等閑提純也比較不亂。常用的配制方法如下：
（1）pH=4.00的尺度緩沖液稱取在105℃干燥1小時的鄰苯二甲酸氫鉀5.07g，加重蒸餾水溶解，并定容至500ml。
（2）pH=6.88的尺度緩沖液稱取在130℃干燥2小時的磷酸二氫鉀（KH2PO4）3.401g，磷酸氫二鈉（Na2HPO·12H2O）8.95g或無水磷酸氫二鈉（Na2HPO4）3.549g，加重蒸餾水溶解并定容至500ml。
（3）pH=9.18的尺度緩沖液稱取硼酸鈉（Na2B4O7·10H2O）3.8144g或無水硼酸鈉（Na2B4O7）2.02加重蒸餾水溶解并定容至100ml。
（1）安裝
①電源的電壓與頻率必需符合儀器銘牌上所指明的數(shù)據(jù)，同時必需接地良好，否則在丈量時可能指針不穩(wěn)。
②儀器配有玻璃電極和甘汞電極。將玻璃電極的膠木帽夾在電極夾的小夾子上。將甘汞電極的金屬帽夾在電極夾的大夾子上?？衫秒姌O夾上的支頭螺絲調(diào)節(jié)兩個電極的高度。
③玻璃電極在初次使用前，必需在蒸餾水中浸泡24小時以上。尋常不用時也應(yīng)浸泡在蒸餾水中。
④甘汞電極在初次使用前，應(yīng)浸泡在飽和氯化鉀溶液內(nèi)，不要與玻璃電極同泡在蒸餾水中。不使用時也浸泡在飽和氯化鉀溶液中或用橡膠帽套住甘汞電極的下端毛細孔。
（2）校整
①將“pH—mv”開關(guān)撥到pH位置。
②打開電源開頭指示燈亮，預(yù)熱30分鐘。
③取下放蒸餾水的小燒杯，并用濾紙輕輕吸往玻璃電極上的多余水珠。在小燒杯內(nèi)進 選擇好的，已知pH的尺度緩沖溶液。將電極浸進。注重使玻璃電部小球和甘汞電極的毛細孔浸在溶液中。輕輕搖動小燒杯使電極所接觸的溶液平均。
④根據(jù)尺度緩沖液的pH，將量程開關(guān)擰到0~7或7~14處。
⑤調(diào)節(jié)控溫鈕，使旋鈕指示的溫度與室溫同。
⑥調(diào)節(jié)零點，使指針指在pH7處。
⑦輕輕按下或稍許滾動讀數(shù)開關(guān)使開關(guān)卡住。調(diào)節(jié)定位旋鈕，使指針剛好指在尺度緩沖液的pH數(shù)值處。放開讀數(shù)開關(guān)，重復(fù)操縱，直至數(shù)值不亂為止。
⑧校整后，切勿再旋動定位旋鈕，否則需重新校整。取下尺度液小燒杯，用蒸餾水沖刷電極。
（3）丈量
①將電極上多余的水珠吸干或用被測溶液沖刷二次，然后將電極浸進 被測溶液中，并輕輕滾動或搖動小燒杯，使溶液平均接觸電極。
②被測溶液的溫度應(yīng)與尺度緩沖溶液的溫度相同。
③校整零位，按下讀數(shù)開關(guān)，指針?biāo)傅臄?shù)值等于待測液的pH。若在量程pH0~7范圍內(nèi)丈量時指針讀數(shù)超過刻度，則應(yīng)將量程開關(guān)置于pH7~14處再丈量。
④丈量完畢，放開讀數(shù)開關(guān)后，指針必需指在pH7處，否則重新調(diào)整。
⑤封閉電源，沖刷電極，并按照前述方法浸泡。
2、注重事項
（1）防止儀器與濕潤氣體接觸。潮氣的浸進 會降低儀器的盡緣性，使其敏捷度、度、不亂性都降低。
（2）玻璃電極小球的玻璃膜極薄，等閑破損。切忌與硬物接觸。
（3）玻璃電極的玻璃膜不要沾上油污，如不慎沾有油污可先用四氯化碳或乙醚沖刷，再用酒精沖刷，zui后用蒸餾水洗凈。
（4）甘汞電極的氯化鉀溶液中不允許有氣泡存在，其中有極少結(jié)晶，以保持飽和狀態(tài)。如結(jié)晶過多，毛細孔堵塞，從新灌進新的飽和氯化鉀溶液。
（5）如酸度計指針抖動嚴峻，應(yīng)更換玻璃電極。
3、尺度緩沖液的配制
酸度計所用的尺度緩沖液的試劑等閑提純也比較不亂。常用的配制方法如下：
（1）pH=4.00的尺度緩沖液稱取在105℃干燥1小時的鄰苯二甲酸氫鉀5.07g，加重蒸餾水溶解，并定容至500ml。
（2）pH=6.88的尺度緩沖液稱取在130℃干燥2小時的磷酸二氫鉀（KH2PO4）3.401g，磷酸氫二鈉（Na2HPO·12H2O）8.95g或無水磷酸氫二鈉（Na2HPO4）3.549g，加重蒸餾水溶解并定容至500ml。
（3）pH=9.18的尺度緩沖液稱取硼酸鈉（Na2B4O7·10H2O）3.8144g或無水硼酸鈉（Na2B4O7）2.02加重蒸餾水溶解并定容至100ml。
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