液相色譜柱安裝與使用說明
常見故障及排除 | | | |||
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| 柱壓升高 | 色譜柱入U濾片被流動相或樣品中顆粒堵住。 樣品組分在濾片上沉淀堵住濾片。 | 卸下入口接頭的濾片,使用1:1的硝酸溶液超聲清洗5min,再用水、 甲醇清洗除去水份。 樣品及流動相使用0.45µm濾膜除去微量雜質(zhì)。 使用流動相作溶劑配制樣品。 | | |
| 新柱柱效低 | 柱外死體積大。 樣品在流動相中溶解不好,影響傳質(zhì)過程。 | 更換連接管,重新連接色譜柱,降低死體積。 使用合適的流動相或使用流動相溶解樣品。 | | |
| 舊色譜柱柱效低,分離不好,柱入口床層塌陷。 | 填料被流動相溶蝕而流失。 | 用同型填料填補柱效可部分恢復(fù)。 對硅膠質(zhì)填料,流動相PH值在2—7范圍內(nèi),否則可能被溶蝕。 | | |
| 舊色譜柱柱效低分離不好,有時出現(xiàn)雙峰。 | 入門填料被污染變質(zhì)所致。 | 用強溶劑沖洗。 刮除被污染的床層,用同型的填料填補柱效可部分恢復(fù)。 污染嚴(yán)重,則廢棄或重新填裝。 | | |
| 新柱接到儀器上后,柱頭漏液。 | 柱接頭與儀器之間連接管的壓環(huán)變形量不夠。 | 用扳手順時針方向擰緊1/4圈直到不漏液為止。 | | |
| 新柱接到儀器上后,啟動儀器沒有柱壓降。 | 柱放置時間過長柱內(nèi)充裝的液體己揮發(fā)干。 | 繼續(xù)開泵,用流動相將柱內(nèi)氣體置換掉。 | | |
| 新柱接到儀器上后,檢測器出口不斷有小氣泡出 現(xiàn)。 | ①同上。 ② 流動相脫氣不*特別是MeOH/H20體系由于氫鍵作用很容易出現(xiàn)氣泡。 | ①同上。 ②配好流動相后一定要進(jìn)行脫氣處理。 | | |
| 新柱接到儀器上后柱壓降不斷增加,甚至超過儀器的耐壓限。 | 柱入口濾片被固體顆粒堵塞(或被毒 菌堵塞)。 | 更換或清洗柱入口濾片;用0.45µm過濾膜過濾流動相除去微小顆粒物。 | | |
| 進(jìn)樣次數(shù)增加柱壓降逐漸增加。 | ①樣品中含有不溶于流動相的微小顆粒物。 ②樣品在流動相中析出微小結(jié)晶。 | ①用0.45µm過濾膜過濾樣品。 ②推薦使用流動相溶解樣品。 | | |
| 使用—段時間后,柱效下降,分離不好。 | ①柱填料被流動相溶解而流失。 ②柱填料被樣品雜質(zhì)污染。 | ①推薦使用予柱。如柱床層塌陷,用相同型號填料填補。 ②推薦使用保護(hù)柱或用強溶劑沖洗色譜柱除去污染雜質(zhì)。 | | |
| 柱使用一段時間后,柱效下降出現(xiàn)雙峰。 | 柱入口床層被污染使柱填料變質(zhì)。 | 用強溶劑沖洗除去雜質(zhì)。 | | |
| 柱使用—段時間后,柱效下降,出現(xiàn)峰拖尾。 | 柱入口床層被污染。 | 用強溶劑沖洗20-30ml,若效果不明顯應(yīng)廢棄。 | | |
| 進(jìn)樣量增大與峰面積增加不成正比.即進(jìn)樣量與峰面積不是線性關(guān)系。 | 樣品在流動相中的溶解度小,只有部分樣品被流動相沖如色譜柱中而另一部分則沉積在柱人口端。 | ①用流動相溶解樣品。 ②樣品的濃度不宜太大。 ④進(jìn)樣量不宜過大。 | | |
| 使用緩沖液作流動相時,柱壓降升高很快。 | 霉菌生長所致。 | ①在流動相中加入有毒物質(zhì)或加疊氯化鈉防止霉菌生長。 ②實驗結(jié)束后先用純水后用MeOH各沖洗20-30ml后關(guān)機(jī)。 | | |
| 用5µm顆粒填料柱時, 以MeOH/H20作流動相柱壓較高。 | MeOH與水之間由于氫鍵作用黏度增大。 | 可用乙腈/水體系使柱壓降低,分離效率更好。 | | |
| 長時間放置的色譜柱,出現(xiàn)雙峰。 | 柱床層出現(xiàn)干裂。 | 柱放置時,使用相應(yīng)的溶劑充填好,防止受大的機(jī)械震動,如床層干裂應(yīng)廢棄掉。 | | |
| 流動相洗滌強度由弱漸強時出現(xiàn)很多雜質(zhì)峰。 | 強溶劑將弱溶劑洗不出的雜質(zhì)沖出來。 | 不影響柱的性能。 | | |
| 柱使用一段時間后保留值逐漸縮短。 | 柱中固定相流失所致。 | ①更換色譜柱。 ②檢查所用的色譜條件是否合適。 | | |
| 在U V色譜圖中,靠近死時間處出現(xiàn)負(fù)峰。 | ①進(jìn)樣時壓力波動所致。 ②樣品溶劑比流動相的UV吸收值低。 | ①采用閥進(jìn)樣。 ②用流動相溶解樣品。 | |
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