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當前位置：> 供求商機> OSU-03012
| 產(chǎn)品名稱 | OSU-03012 | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 產(chǎn)品描述 | 有效抑制重組PDK-1，IC50為5µM。 | |||||
| 靶點 | PDK-1 | |||||
| IC50 | 5 μM [1] | |||||
| 體外研究 | 誘導(dǎo)PC-3細胞凋亡，IC50為5 µM，且降低免疫沉淀的p70S6K的活性。Celecoxib*抑制腫瘤細胞生長,濃度至少需要50 μM，而濃度為3-5 μM時即可*抑制多種腫瘤細胞生長。[1] 與作用于正常的膠質(zhì)細胞相比，作用于神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞更有效促進細胞死亡。和電離輻射使caspase非依賴性的細胞死亡增多。促進組織蛋白酶B從溶酶體中釋放，及AIF從線粒體中釋放。在蛋白激酶R類的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶-/-細胞中, 的藥效減弱，和BID的分裂下降有關(guān)，且阻斷組織蛋白酶B和AIF釋放到細胞質(zhì)中。[2] 抑制甲狀腺癌細胞（NPA, WRO, 和ARO細胞） 增殖和遷移，且誘導(dǎo)凋亡，結(jié)果導(dǎo)致S期細胞增多，G2期細胞沒有增多。為ATP競爭性抑制劑，作用于甲狀腺癌細胞，抑制PAK活性和AKT磷酸化。[3] 抑制肝細胞癌細胞系包括Huh7, Hep3B和HepG2細胞生長，IC50<1 μM。作用于Huh7細胞，不抑制PDK1或AKT 活性，也不誘導(dǎo)細胞凋亡，但是誘導(dǎo)自噬。而且，用處理后，引起活性氧（ROS）積累。[4]研究顯示可增強（Bcr）-Abl 突變細胞系對imatinib誘導(dǎo)的凋亡的敏感性。[5] | |||||
| 體內(nèi)研究 | 按200 mg/kg劑量作用于 Huh7 移植瘤，抑制57.59%的腫瘤生長。[4] 作用于MDA-MB-435/LCC6移植瘤。明顯降低EGFR 蛋白表達，下降約48%，也阻止YB-1結(jié)合到EGFR啟動子上。[6] 口服處理，抑制HMS-97神經(jīng)鞘移植瘤的生長達55%。[7] | |||||
| 臨床實驗 | ||||||
| 聯(lián)用療法 | ||||||
| 特征 | 是celecoxib衍生物，比celecoxib的抗癌活性高,但是不能抑制COX2。 | |||||
上海義森生物科技有限公司提供：
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