會(huì)員.png)
6
當(dāng)前位置：北京東方圓通科技發(fā)展有限公司>>技術(shù)文章>>薄層色譜熒光掃描本質(zhì)是什么方法
薄層色譜熒光掃描本質(zhì)是什么方法
薄層色譜掃描儀是對(duì)薄層色譜進(jìn)行定量檢測(cè)分析的儀器，當(dāng)前市場(chǎng)上有兩類薄層色譜掃描儀：
是一種全波長(zhǎng)掃描儀，提供波長(zhǎng)200-800nm范圍的可選波長(zhǎng)，通過檢測(cè)樣品對(duì)光的吸收強(qiáng)弱確定物質(zhì)含量。該掃描儀也能檢測(cè)254nm或365nm紫外照射產(chǎn)生的熒光強(qiáng)度，從而進(jìn)行特異性檢測(cè)。
傳統(tǒng)掃描儀的掃描方式分為：?jiǎn)喂馐鴴呙琛㈦p光束掃描和雙波長(zhǎng)掃描。
單光束掃描：采用單一光束（即單一波長(zhǎng)掃描），其結(jié)果就是上圖中一特定波長(zhǎng)條件下的單條曲線。儀器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，但是基線不穩(wěn)，實(shí)際中很少使用。
雙光束掃描：采用同一波長(zhǎng)的兩個(gè)光束同步掃描，一個(gè)光束掃描樣品展開通道，另一個(gè)光束掃描樣品通道旁邊的區(qū)域，這樣就可扣除吸收，部分消除薄層板展開方向鋪板不均勻產(chǎn)生的誤差。但是無法消除垂于展開方向鋪板不均勻產(chǎn)生的誤差。
雙波長(zhǎng)掃描：兩個(gè)不同波長(zhǎng)的光束交替掃描樣品展開的通道區(qū)域，波長(zhǎng)選擇時(shí)，一個(gè)波長(zhǎng)為樣品吸收位置，另一是吸收極小值位置。如上圖所示，如檢測(cè)目標(biāo)為3（則吸收峰為290nm，極小值可選200nm、260nm或325nm）。這種方法可基本消除鋪板不均產(chǎn)生的誤差，因此掃描基線很穩(wěn)定。
以上各種掃描方式中，根據(jù)光源大?。⊕呙杈龋┎煌煞譃橹本€掃描和鋸齒掃描。