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戳進(jìn)來(lái)!ELISA科研實(shí)驗(yàn)新說(shuō)法

閱讀:1016          發(fā)布時(shí)間:2018-11-27

  美好的一天開始了,時(shí)刻給自己一個(gè)希望,試著不為任何事煩惱,試著不為過(guò)去事嘆息,只為當(dāng)下能更加美好,朋友們,早上好!
  今天,滬鼎生物與大家分享ELISA科研實(shí)驗(yàn)操作中更常見的問(wèn)題明細(xì)。血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集,應(yīng)留意避免溶血,紅細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)開釋出具有過(guò)氧化物酶活性的物質(zhì),以HRP為標(biāo)記的ELISA測(cè)定中,溶血標(biāo)本可能會(huì)增加非特異性顯色。如在冰箱中保留過(guò)久,其中的可發(fā)生聚合,在間接法ELISA中可使本底加深。
  ELISA試劑盒各個(gè)操縱步驟的留意要點(diǎn),珠式、管式及磁性球ELSIA,國(guó)外試劑均與特殊儀器配合應(yīng)用,嚴(yán)格遵照劃定操縱,必能得出正確的結(jié)果。加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并留意不可濺出,不可產(chǎn)氣憤泡。有此測(cè)定(如間接法ELISA)需用稀的血清,可在試管中按劃定的稀釋度稀釋后再加樣。
  在ELISA試劑盒中一般有3次加樣步聚,即加標(biāo)本,加酶結(jié)合物,加底物。凍結(jié)血清融解后,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應(yīng)充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下倒置混和,不要在混勻器上強(qiáng)烈振蕩。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑,而血清標(biāo)本只要待血清天然凝固、血kuai收縮后即可取得。也可在板孔中加入稀釋液,再在其加入血清標(biāo)本,然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。一般說(shuō)來(lái),在5天內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可放置于4℃,超過(guò)一周測(cè)定的需低溫冰存??捎米鱁LISA測(cè)定的標(biāo)本十分廣泛,體液(如血清 )、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標(biāo)本以測(cè)定其中某種抗體 或抗原成份,ELISA試劑盒中本次試驗(yàn)不需用的部分應(yīng)及時(shí)放回冰箱保留。  
  ELISA試劑盒的操縱因固相載體的形成不同而有所差異,海內(nèi)醫(yī)學(xué)檢修一般均用板式點(diǎn)。除特殊情況外,在醫(yī)學(xué)檢修中均以血清作為檢測(cè)標(biāo)本。加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物用液時(shí)可用定量多道加液器,使加液過(guò)程迅速完成。如有細(xì)菌污染,菌體中可能含有內(nèi)源性HRP,也會(huì)產(chǎn)生假陽(yáng)性反應(yīng)。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴,以發(fā)生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加樣。的試劑,良好的儀器和準(zhǔn)確的操縱是保證ELISA試劑盒檢測(cè)結(jié)果正確可靠的必要條件。ELISA頂用的蒸餾水或去離子水,包括用于洗滌的,應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測(cè)定(如血清 、尿液),有些則需經(jīng)預(yù)處理(如糞便和某些分泌物)。 
  本公司主營(yíng)范圍:ELISA試劑盒,生物試劑,細(xì)胞培養(yǎng),血清,免疫組化抗體,一抗,二抗,單克隆和多克隆抗體等一系列供學(xué)校、醫(yī)院、研究所等單位科研實(shí)驗(yàn)用的科研產(chǎn)品,我公司屬于國(guó)內(nèi)合資企業(yè),ELISA試劑盒也是生命科學(xué)試劑的運(yùn)營(yíng)商,上海滬鼎專業(yè)代理國(guó)內(nèi)外生命科學(xué)試劑產(chǎn)品,產(chǎn)品范圍涉及細(xì)胞生物學(xué),分子生物學(xué),免疫學(xué)及生物化學(xué)等實(shí)驗(yàn)室科學(xué)研究試劑,只為助力您的科研實(shí)驗(yàn)!

                       

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