細(xì)胞因子多為多肽、蛋白或者糖蛋白，具備良好的抗原性，利用免疫學(xué)技術(shù)可以方便獲得不同細(xì)胞因子的抗血清、多克隆抗體或者單克隆抗體。細(xì)胞因子檢測無論是對免疫學(xué)、分子生物學(xué)的基礎(chǔ)研究，還是對闡明某些疾病的發(fā)病機(jī)理，指導(dǎo)臨床治療均具有重要的意義。免疫學(xué)檢測法是細(xì)胞因子檢測常用的方法之一。

 

資料表明細(xì)胞因子與疾病的病理過程密切相關(guān)，細(xì)胞因子檢測及其基因表達(dá)狀況的測定正呈上升之勢。美迪西不僅可以為客戶提供基于Bio-Plex 200、流式CBA、MSD、Luminex系統(tǒng)等全面進(jìn)行各種single plex或multiplex的細(xì)胞因子檢測，還建立了一系列相關(guān)的免疫學(xué)檢測平臺，用于細(xì)胞因子的檢測。

 

1、細(xì)胞因子酶聯(lián)免疫吸附法ELISA檢測法

酶聯(lián)免疫吸附法ELISA是一種特殊的試劑分析方法，它是在免疫酶技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術(shù)，其試劑易于保存、結(jié)果判斷較為客觀，是目前實(shí)驗(yàn)室檢測抗原抗體經(jīng)濟(jì)、普遍的試驗(yàn)診斷方法。ELISA法適用于測定細(xì)胞培養(yǎng)上清、血清、血漿及組織液中的樣本，干擾小可以測到每毫升納克水平的細(xì)胞因子的水平。

 

ELISA基本原理是：

1）使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。

2）使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。由于酶的催化頻率很高，故可放大反應(yīng)效果，從而使測定方法達(dá)到很高的敏感度。

3）在測定時，將待測抗體（抗原）、酶標(biāo)抗原（抗體）與固相抗原（抗體）結(jié)合形成免疫復(fù)合物，經(jīng)洗滌使免疫復(fù)合物與待測抗體（抗原）呈比例，加入酶反應(yīng)物使其與固相上的酶反應(yīng)比那的，根據(jù)顏色做定性或定量分析，得出檢測結(jié)果。

 

2、細(xì)胞因子酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)（ELISPOT）檢測法

酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)（ELISPOT）檢測法是基于定量夾心ELISA法原理，將刺激后的細(xì)胞滴加到包被在貼PVDF微孔中，放置于37℃孵育。在孵育的過程中，細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子即會被包被的抗體所捕獲，最后用不溶性的酶聯(lián)底物進(jìn)行顯色，每一個顯色點(diǎn)（斑點(diǎn)）代表一個分泌細(xì)胞因子的細(xì)胞。通過專用的ELISPOT分析儀或在顯微鏡下進(jìn)行計數(shù)，就可以進(jìn)行分析。  

 

ELISPOT法可以在單細(xì)胞水平對細(xì)胞因子（CK）分泌細(xì)胞進(jìn)行檢測。由于是單細(xì)胞檢測，ELISPOT比ELISA具有更高的靈敏性，能從20萬—30萬細(xì)胞中檢出1個分泌該蛋白的細(xì)胞。并且該方法綜合了普通ELISA方法的高特異性和準(zhǔn)確定量的優(yōu)點(diǎn)，而且具有生物活性分析得出與功能相關(guān)的結(jié)果的優(yōu)點(diǎn)。

 

3、細(xì)胞因子雙抗夾心ELISA檢測法

 

雙抗體夾心法需制備針對細(xì)胞因子不同位點(diǎn)的兩個單克隆抗體，先將未標(biāo)記的抗體包被在酶標(biāo)板上，用于捕獲抗原，再用酶標(biāo)的抗體與抗原反應(yīng)形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，加入酶反應(yīng)底物，測定產(chǎn)物的吸光值，計算出捕獲的抗原量。

 

該方法可用于抗原檢測，例如細(xì)胞因子、激素、蛋白質(zhì)、細(xì)菌和病毒等，是目前檢測抗原常用的ELISA方法。

 

4、細(xì)胞因子免疫印跡法Western Blot檢測法

Western Blot是分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中常用的一種實(shí)驗(yàn)方法。其基本原理是通過聚丙烯酰胺凝膠電泳分離細(xì)胞或者組織樣本中的蛋白，經(jīng)轉(zhuǎn)膜、封閉后目標(biāo)蛋白與te有性一抗結(jié)合，再與辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的第二抗體起反應(yīng)，經(jīng)過底物顯色，分析曝光條帶的位置和灰度分析獲知目標(biāo)蛋白在樣本中的表達(dá)情況。

 

Western Blot法結(jié)合了凝膠電泳和固相免疫測定兩種技術(shù)的高特異性和高敏感性，可以對目標(biāo)蛋白進(jìn)行定型和半定量的分析。通過抗原抗體反應(yīng)對目標(biāo)蛋白的表達(dá)進(jìn)行半定量檢測，還可用于蛋白-蛋白、蛋白-DNA和蛋白-RNA相互作用的后續(xù)分析。WB作為一種方便可靠的研究工具，將與譜和蛋白質(zhì)芯片等技術(shù)一起在蛋白質(zhì)組時代發(fā)揮重要作用。由于細(xì)胞因子分子量比較小，有些用Western Blot進(jìn)行檢測不合適。

 

免疫學(xué)檢測法的主要特點(diǎn)是基于抗原抗體反應(yīng)，反應(yīng)簡單、快速，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好，大量商業(yè)化試劑盒也都是基于這種檢測方法。但是，由于僅僅基于分子間免疫學(xué)反應(yīng)，所測得細(xì)胞因子含量，并非等同于具備生物學(xué)活性的折疊正確的細(xì)胞因子，所以，在很多情況下需要借助于生物學(xué)檢測法最終確定細(xì)胞因子生物學(xué)活性。

 

細(xì)胞因子作為臨床和基礎(chǔ)研究的重要生物學(xué)分子和檢測指標(biāo)，其生物活性測定方法選擇的核心依據(jù)是該細(xì)胞因子與特定靶細(xì)胞在特定培養(yǎng)條件下的反應(yīng)性。結(jié)合免疫學(xué)方法對細(xì)胞因子含量的初步分析，并通過選取適當(dāng)?shù)捏w外細(xì)胞培養(yǎng)模型，我們才能獲得相對準(zhǔn)確的細(xì)胞因子的生物學(xué)活性指標(biāo)。

 

5、細(xì)胞因子免疫學(xué)檢驗(yàn)法常見問題總結(jié)：

（1）ELISA 試 劑 盒 主 要 有 哪 些 試 劑 ？

ELISA 試劑盒中主要有

1）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；

2）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；

3）酶的底物；

4）標(biāo)準(zhǔn)品；

5）結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；

6）洗滌液；

7）酶反應(yīng)終止液。

 

（2）造成ELISA測定結(jié)果不正常的因素主要有：

1）標(biāo)本因素：樣本需新鮮采集，防止污染，且準(zhǔn)確稀釋至適當(dāng)?shù)谋稊?shù)。

2）試劑因素：ELISA試劑盒在保質(zhì)期內(nèi)，其他試劑如蒸餾水的水質(zhì)等。

3）操作因素：注意操作細(xì)節(jié)，如加樣不可太快，避免加在孔壁上；洗板過程中注意洗液不能溢出孔外；顯色要注意控制時間等。

（3）ELISA 試劑盒（96 孔規(guī)格）一般可以進(jìn)行多少個樣本的檢測？

 

標(biāo)準(zhǔn)品孔和待測樣本孔需進(jìn)行復(fù)孔操作以保證數(shù)據(jù)的可信度。每次需將標(biāo)準(zhǔn)品按照7-8個梯度稀釋以制備準(zhǔn)確的標(biāo)準(zhǔn)曲線。一次96孔板實(shí)驗(yàn)可以進(jìn)行20-25個樣本的檢測工作。

 

（4）抗體使用有哪些注意事項(xiàng)？

使用抗體前需仔細(xì)閱讀說明書，了解抗體的保存條件以及不同用途下的推薦稀釋比例。較高濃度的抗體（>0.5mg/mL）通常性質(zhì)更穩(wěn)定，受生產(chǎn)工藝和成本控制等因素影響，不同品牌的抗體的濃度也不相同，所以購買時應(yīng)注意比較，經(jīng)驗(yàn)不足的實(shí)驗(yàn)者往往被抗體的體積迷惑，要注意相同質(zhì)量下低濃度的抗體體積反而更大。

 

（5）什么是WB的灰度半定量分析？

通常用Image J 或photoshop軟件對各個樣本的目的蛋白及其內(nèi)參蛋白曝光后膠片的灰度值進(jìn)行計算，按照灰度值的高低來半定量分析各個樣品中蛋白的表達(dá)差異。