華東師范大學(xué)朱同學(xué)說(shuō)：做了十多次的Elisa，能夠得到線性比較好的標(biāo)準(zhǔn)曲線，但是同樣濃度的標(biāo)準(zhǔn)品每次的OD值都不一致，樣品就更加慘不忍睹了，除了酶標(biāo)板之外，其余封閉蛋白，抗體，抗體稀釋度，等等條件都已經(jīng)更換過(guò)，但是問(wèn)題還是沒(méi)能解決，懷疑是酶標(biāo)板的問(wèn)題。有什么方法可以快速驗(yàn)證酶標(biāo)板的可靠性。
      錢分析：elisa本身靈敏性很高，每次做出來(lái)的值不一樣很正常，特別是od值比較大的時(shí)候更是差別很大，但是只要不要偏差太大就好，一般偏差要求10%內(nèi)吧，好的數(shù)據(jù)是3%內(nèi)。首先要穩(wěn)定所有的條件，不同的條件下做的板子讀值不一樣很正常。在同樣條件下同批次的板子，如果測(cè)定不一樣，就是包被問(wèn)題或者保護(hù)劑的問(wèn)題，但這兩個(gè)都是各個(gè)試劑盒的機(jī)密，看看文獻(xiàn)里別人怎么做的。其次每次實(shí)驗(yàn)的標(biāo)曲上同一濃度樣品的OD值不一樣是很正常的，這與抗原抗體反應(yīng)體系、作用時(shí)間、顯色時(shí)間等等一系列的因素有關(guān)。鑒定該ELISA體系是否可靠，zui關(guān)鍵的指標(biāo)是加標(biāo)回收率和稀釋線性，如果你懷疑的話可以做一下。一般來(lái)說(shuō)，國(guó)外廠商的ELISA試劑盒是沒(méi)有問(wèn)題的。同時(shí)你還要看一下說(shuō)明書中ELISA試劑盒的靈敏度，如果你的樣品濃度低于該檢測(cè)下限，則無(wú)法檢測(cè)到，這是很正常的現(xiàn)象，并不是非要每個(gè)樣品都要測(cè)出值才可以。

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