實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛γ 干擾素(IFN-γ)水平。用純化的牛γ 干擾素
(IFN-γ)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入γ 干擾素(IFN-γ)，再
與HRP 標記的γ 干擾素(IFN-γ)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌
后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的
黃色。顏色的深淺和樣品中的γ 干擾素(IFN-γ)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸
光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中牛γ 干擾素(IFN-γ)濃度。

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