瑞氏色素

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英文名稱：Wright′s stain；Eosin Methylene blue according to Wright；Rosin methylene blue I
其他名稱：曙紅亞甲基藍I；瑞氏染色素；賴氏色素；曙紅變性次甲藍；瑞氏染液；賴特染色劑；瑞特染色劑
CAS號：68988-92-1
級別：BS
瑞氏色素操作步驟：

1. 平置血涂片于染色架上，滴加試劑一3～5滴，使其迅速蓋滿血膜，染色1分鐘左右，以固定血片

2. 不要倒丟試劑一，直接滴加試劑二6～10滴，輕搖玻片或用洗耳球對準血涂片吹氣使染液充分混合，染色5～8分鐘

3. 水洗30秒，待干后鏡檢
染色結果：
1. 紅細胞呈淺紅色，中央稍淡而略有蝶形態(tài)

2. 白細胞系統(tǒng)清晰易分，細胞膜清晰呈紫黑色，細胞核著色呈深淺不同的紫紅色，胞漿淺紅色。胞漿中各種顆粒區(qū)分明顯。其中中性粒細胞胞漿中顆粒呈淡紫紅色、嗜酸粒細胞胞漿中顆粒呈桔紅色、嗜堿性粒細胞胞漿中顆粒呈藍褐色；單核細胞的胞漿呈灰藍色，胞漿中顆粒呈細小淡紫紅色或藍紫色；淋巴細胞胞漿呈淡藍色
注意事項：
1、 推片：取全血3微升左右置載玻片上，將推玻片保持與載玻片30度角，置于血滴正前方，稍往后移與血滴接觸，即可見血液沿推片下緣散開，再勻速沿載玻片平面平穩(wěn)向前滑動，至血液鋪完血膜為止。

2、 涂片時不要太厚也不要太薄。太厚紅細胞重疊并易皺，太薄時不易找到白細胞。

3、 用蠟筆在血膜兩頭劃線，平放于染色架上。血膜要干透后才能染色，否則染色時血膜易脫落。

4、 試劑一及二染液不能過少，以防很快蒸發(fā)引起染液沉淀。試劑一不可少于400微升，試劑二是試劑一的1倍量。滴加試劑一及二時要輕搖玻片或用洗耳球對準血片吹氣，使染液充分混合。

5、 沖洗時不能先倒掉染液，應以流水沖，防染料沉著。潰洗 時間也不能太長。一般在30~50秒左右。

染色過淡，可復染。染色過深，可用水沖洗或浸泡，還可用70%乙醇脫色3~5秒。
性狀：液體
用途：生化研究。應用于血液和骨髓涂片染色。僅供科研
保存：RT
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