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技術(shù)文章

組織樣品亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)分離試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

閱讀:1281          發(fā)布時(shí)間:2016-6-29

主要用途

         我公司組織樣品亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)分離試劑是一種旨在通過(guò)組織裂解差速離心而獲得動(dòng)物組織細(xì)胞核細(xì)胞漿細(xì)胞器組分的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適宜于各種動(dòng)物組織的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)功能的研究和鑒定。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶,即到即用,性能穩(wěn)定,操作簡(jiǎn)便,分離清晰,成分完整。

注意事項(xiàng)

  • 本產(chǎn)品為10次操作
  • 所有操作均須在4狀態(tài)下進(jìn)行
  • 細(xì)胞核組分可以被用來(lái)進(jìn)行電泳遷移率變動(dòng)分析實(shí)驗(yàn)去研究轉(zhuǎn)錄因子或活體外轉(zhuǎn)錄反應(yīng);P53可作為細(xì)胞核成分的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照
  • 對(duì)于易于脆裂的細(xì)胞核或難以溶解的組織,采用化學(xué)去污劑加上物理勻漿法是優(yōu)先推薦的技術(shù)處理
  • 實(shí)驗(yàn)步驟二的第6至19步,旨在盡大可能溶解組織細(xì)胞,充分獲得各種組分,建議用戶(hù)進(jìn)行操作;如果用戶(hù)沒(méi)有這一需求,可以跳過(guò)實(shí)驗(yàn)步驟二的第9至18步
  • 實(shí)驗(yàn)步驟三的第1至4步,旨在獲得獨(dú)立的線粒體組分,如果用戶(hù)沒(méi)有這一需求,可以跳過(guò)
  • 獲得細(xì)胞漿成分,可以采取不同離心速度:低不得低于10000g(或10000rpm例如EPPENDORF 5415D),由此獲得的便是粗提細(xì)胞漿組分;根據(jù)用戶(hù)需求,增加離心速度,其純度相應(yīng)增加,高不要超過(guò)速度為100000g
  • 所有組分建議保存在-70℃冰箱里,長(zhǎng)期保持活性
  • 本產(chǎn)品保留所有細(xì)胞內(nèi)成分
  • 本產(chǎn)品的分離成分可用于各種后續(xù)操作
  •  
  • 本公司提供系列亞細(xì)胞分離和分析試劑產(chǎn)品
  • 如:
  •   細(xì)胞樣品亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)分離試劑盒
  •   植物樣品亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)分離試劑盒

 

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