奧林巴斯的相差該怎么調(diào)

當你在做一個細胞工作站,顯微鏡的相差的效果總不是太好,應(yīng)該怎么調(diào)?注意那些地方? 

答:基本部件：相差物鏡、明視野與相差兼用的多用途聚光鏡、對中望遠鏡、綠色濾光片。調(diào)整方法如下：

 a. 在庫勒照明系統(tǒng)調(diào)整好的基礎(chǔ)上，用明視野方法把樣品調(diào)焦清晰；

 b. 把聚光鏡轉(zhuǎn)到Ph1對準轉(zhuǎn)盤刻度線位置，選用10×相差物鏡，換上待觀察的透明樣品；

 c. 拔掉其中一個目鏡，換上對中望遠鏡，并調(diào)焦于視野中的兩個相差環(huán)上（物鏡的黑色相

差環(huán)和聚光鏡的透光相差環(huán)）；

 d. 視野中的兩個相差環(huán)不一定重合，調(diào)節(jié)聚光鏡上的兩個調(diào)節(jié)裝置（調(diào)整相差環(huán)左右位置

的調(diào)節(jié)桿和調(diào)整前后位置的摩擦式轉(zhuǎn)鈕），使透光環(huán)作前后左右移動而與黑環(huán)重合；

 e. 調(diào)整好后，換回觀察用目鏡，將綠色濾光片按入光路中，即可觀察到樣品的相差像；

 f. 有20×和40×物鏡觀察時，聚光鏡應(yīng)設(shè)在Ph2位置上，用100物鏡時，聚光鏡應(yīng)設(shè)在Ph3位置上。

適用范圍：適用于觀察透明、未染色或不能染色的樣品，如各種細胞、活組織、未染色或不

染色的組織切片、水生生物等。

這只是一般奧林巴斯顯微鏡的相差調(diào)節(jié)方法，具體情況應(yīng)該具體分析。若有疑問，應(yīng)盡快廠商或者經(jīng)銷商幫忙解決，切勿自己動手，損壞機器。