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參考價(jià): | 面議 |
- 52004ES08 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠(chǎng)商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪(fǎng)問(wèn)次數(shù):665更新時(shí)間:2022-02-11 10:47:55
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- www.yeasen.com
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
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U0126
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 儲(chǔ)存 | 價(jià)格(元) |
U0126 | 52004ES08 | 5mg | -20℃ | 697.00 |
| 52004ES25 | 25mg | -20℃ | 1597.00 |
| 52004ES50 | 50mg | -20℃ | 2597.00 |
| 52004ES60 | 100mg | -20℃ | 3697.00 |
| 52004ES76 | 500mg | -20℃ | 9297.00 |
產(chǎn)品描述
(-EtOH)是一種選擇性、非競(jìng)爭(zhēng)性MAPK激酶抑制劑,作用于MEK1和MEK2,IC50分別是70 nM和60 nM,比PD 98059的抑制活性高100倍左右,而對(duì)其他MAPK激酶如PKC、Ab1、Raf、MEKK、ERK和JNK等沒(méi)有或微弱抑制作用。具有抗炎癥作用,抑制AP-1轉(zhuǎn)錄,并抑制多種參與炎癥反應(yīng)的細(xì)胞因子和金屬蛋白酶活性。在小鼠哮喘模型中,顯著抑制OVA誘導(dǎo)的總細(xì)胞數(shù)增加,并顯著降低血清中總IgE、OVA特異的IgE和IgG1水平,組化結(jié)果顯示,明顯抑制OVA誘導(dǎo)的肺組織嗜酸細(xì)胞增多,及VCAM-1表達(dá)。
【該產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn),不能用于人體】
產(chǎn)品性質(zhì)
化學(xué)名(Chemical Name) | (2Z,3Z)-2,3-bis[amino-(2-aminophenyl)sulfanylmethylidene]butanedinitrile;ethanol |
CAS號(hào)(CAS NO.) | 1173097-76-1 |
分子式(Molecular Formula) | C20H22N6S2 |
分子量(Molecular Weight) | 426.56 |
外觀(guān)(Appearance) | 白色粉末 |
純度(Purity) | ≥98.0%(HPLC) |
溶解性(Solubility) | 溶于DMSO(100mM) |
結(jié)構(gòu)式(Structure) |
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。-20℃保存,有效期為2年。建議分裝后-20ºC避光保存,避免反復(fù)凍存,至少可存放6個(gè)月。
注意事項(xiàng)
1)請(qǐng)勿吸入,吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
2)粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
3)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類(lèi),培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化?!?/span>
相關(guān)實(shí)驗(yàn)(數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)
- 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外研究)
使用5μM的谷氨酸溶液處理HT22細(xì)胞10h后,細(xì)胞死亡,在加入后可以有效抑制加入谷氨酸帶來(lái)的損傷。以劑量依賴(lài)性方式抑制谷氨酸帶來(lái)的細(xì)胞毒性。研究發(fā)現(xiàn)10 μM的可以特異性抑制MEK12,*抑制細(xì)胞損傷[1]。
(二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)研究)
可以降低由前腦缺血引起的海馬受損。在缺血性卒中動(dòng)物模型中,靜脈注射200μg/kg ,可以zui大值(42%)的降低MCAO處理后的梗死體積[2]。
參考文獻(xiàn)
[1] Satoh T, Nakatsuka D, Watanabe Y, et al. Neuroprotection by MAPK/ERK kinase inhibition with against oxidative stress in a mouse neuronal cell line and rat primary cultured cortical neurons. Neuroscience letters, 2000, 288(2): 163-166.
[2] Shobu N, Koji L, Shinya T, et al. Intravenous administration of MEK inhibitor affords brain protection against forebrain ischemia and focal cerebral ischemia. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001; 98(20): 11569–11574.