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植物體內(nèi)“電信號”的產(chǎn)生,一直被認為是一種植物對外界環(huán)境脅迫的響應機制,與大量的植物生理生化反應有著十分密切的關系,比如含羞草葉片運動、pin2基因表達、總蛋白合成抑制、乙烯合成、脫落酸和茉莉酮酸合成、根系磷酸鹽同化變化、韌皮部運輸能力下降、篩管分子卸載、植物非特異抗性增加等等。近年來,研究植物“電信號”與光合作用的關系逐漸成為關注的焦點,其中以AP(動作電位)和VP(電位變化)研究的zui多,但多數(shù)情況下都是各執(zhí)一詞沒有定論。
日前,俄羅斯科學家采用德國WALZ公司研發(fā)的便攜式光合-熒光測量系統(tǒng)GFS-3000和雙通道PAM-100測量系統(tǒng)Dual-PAM-100,利用“氣體交換-P700-葉綠素熒光同步測量技術”,利用經(jīng)典的“灼燒葉片法”刺激植物產(chǎn)生“電信號”,再輔以低CO2濃度和低光照等處理條件,同步測量天竺葵氣體交換、葉綠素熒光(PSII)和P700(PSI)相關參數(shù),全面分析了天竺葵光合作用對VP的響應。(Sukhov V et al., Analysis of the photosynthetic response induced by variation potential in geranium. Planta, 2011, in press)
結果發(fā)現(xiàn),正常條件下VP引起天竺葵光合作用降低,主要表現(xiàn)為PSI和PSII實際量子產(chǎn)量(φPSI、φPSII)、CO2同化速率(A)、氣孔導度(GH2O)均顯著下降,并且光反應階段的大量參數(shù)(φPSI、φPSII、qP、qN、Y(ND))變化與暗反應CO2同化速率(A)密切相關,這與低濃度CO2以及無光照條件下相似,表明開爾文循環(huán)鈍化對于植物“電信號”誘導的光合響應具有重要作用。然而,由于VP引起的PSI受體側電子傳遞的降低與暗反應CO2同化速率(A)無明顯相關性,且不依賴于外界CO2濃度和光強的影響。因此,推測天竺葵中VP引起的光反應鈍化存在兩條不同的途徑,即強烈依賴于暗反應鈍化和不依賴于暗反應鈍化途徑。
該文是繼日本學者發(fā)表了*篇同步測量氣體交換-P700-葉綠素熒光的文章(Yamori W, Sakata N, Suzuki Y, Shikanai T, Makino A: Cyclic electron flow around photosystem I via chloroplast NAD(P)H dehydrogenase (NDH) complex performs a significant physiological role during photosynthesis and plant growth at low temperature in rice. The Plant Journal, 2011: in press.)之后,科研界發(fā)表的第二篇同步測量氣體交換-P700-葉綠素熒光的文章。
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圖1 天竺葵受刺激部位、電勢測定部位和熒光參數(shù)測定部位。E1和E2分別為*與第二電極,ER為參比電極,E1和E2之間的距離大約為8cm,通過灼燒葉片尖部(3cm2面積,3-4s)刺激植物。 |
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圖2 電勢、CO2同化速率(A)、氣孔導度(GH2O)、PSI和PSII的量子產(chǎn)量(φPSI、φPSII)變化。a電信號傳播至葉片(n=8);b電信號沒有傳播至葉片(n=2)。 |
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圖3 不同條件下,VP誘導的CO2同化速率(A)、氣孔導度(GH2O)以及光反應階段參數(shù)(φPSI、φND、φNA、φPSII、qN、qP)變化。a對照條件下(光照強度100μmol m-2s-1,外界CO2濃度360μl l-1);b無光照條件下;c低CO2濃度(15μl l-1),Ci為胞間CO2濃度。 |
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圖4 CO2同化速率(A)變化。a氣孔導度;b光反應參數(shù);cVP與低濃度CO2誘導。 |
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圖5 VC條件下,CO2同化速率(A)與光反應階段參數(shù)的相互關系。 |
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