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領讀·2024|復旦大學姜世勃教授與你共讀《抗體偶聯(lián)藥物》

閱讀:388      發(fā)布時間:2024-4-16
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領讀人

姜世勃·新藥研發(fā)領航者

 

 

姜世勃教授,復旦大學病原微生物研究所所長,美國微生物科學院院士,國際知名的廣譜抗病毒藥物及疫苗研究專家。他在上個世紀90年代初開辟了多肽類病毒融合入侵抑制劑藥物的新領域,其團隊在該領域一直保持國際領跑的地位。他已發(fā)表584篇高檔次SCI論文,被引近5萬次。他已獲得56項授權專利,其中11項已成功轉讓或轉化,開發(fā)出5類創(chuàng)新性醫(yī)藥或醫(yī)療產(chǎn)品。

 

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推薦書目

《抗體偶聯(lián)藥物》

 

內(nèi)容簡介|

本書針對抗體偶聯(lián)藥物這一新型的癌癥治療手段,圍繞包括其特定靶點和抗體選擇與小分子藥物偶聯(lián)方式等藥物設計原理、工藝方法的開發(fā)和放大,以及藥物質量控制技術部分進行系統(tǒng)總結性論述。

綜合敘述了抗體偶聯(lián)藥物的概況和研究進展,并針對抗體偶聯(lián)藥物研發(fā)中的關鍵技術環(huán)節(jié),由在相應領域有多年經(jīng)驗的專家分章節(jié)予以論述。

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姜世勃教授推薦語

各位科研學者,你們好,

我是復旦大學病原微生物研究所所長、復旦大學學術委員會委員姜世勃。如果你們正在進行抗體藥物研發(fā),特別是抗腫瘤抗體藥物的知識或開發(fā)新型的抗體藥物,我借由賽多利斯的平臺特向你們推薦一本由科學出版社出版的學術專著《抗體偶聯(lián)藥物》。

多年來我和我的團隊一直從事抗病毒藥物及疫苗的研究,深刻地理解創(chuàng)新藥物的研發(fā)之路充滿了挑戰(zhàn),而研發(fā)一種有效治療疾病的藥物是一項龐大的工程,涉及從靶點發(fā)現(xiàn)到臨床試驗等多個階段。我國的新藥研發(fā)正處于“Me too, Me better” 向 “Fast follow” 和 “First-in-class” 的轉變中。

在新型生物制藥產(chǎn)業(yè)領域,抗體偶聯(lián)藥物近年來發(fā)展迅猛,國內(nèi)外已有很多藥企布局抗體偶聯(lián)藥物賽道,在腫瘤和感染性疾病的治療等多個領域大放異彩??贵w偶聯(lián)藥物,更準確的說法是“抗體-藥物偶聯(lián)物”(antibody-drug conjugate, ADC), 又稱為“生物導彈”,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強大殺傷效應及抗體藥物的腫瘤靶向性。

系統(tǒng)地學習抗體偶聯(lián)藥物的靶點和抗體選擇、藥物設計原理、工藝方法的開發(fā)和放大等內(nèi)容。為ADC藥物研發(fā)鋪好第一步路就變得極為關鍵。本書知識體系完備,內(nèi)容通俗易懂、條理清晰、專業(yè)術語準確,是一本供在??蒲袑W生、生物醫(yī)藥相關研究人員的知識儲備書籍。

 

變革式創(chuàng)新方案˙致敬創(chuàng)新藥領航者

初心如磐,助力創(chuàng)新藥開發(fā),服務全球患者。賽多利斯抗體藥解決方案,通過整合前沿資訊、技術、產(chǎn)品和服務等資源,為科學研究和生物制藥企業(yè)提供創(chuàng)新助力,簡化實驗流程,發(fā)現(xiàn)更多可能。我們從靶點識別、抗體庫構建到工藝優(yōu)化,全系列產(chǎn)品助力突破抗體藥研究瓶頸。

 

 

靶點識別

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在靶點識別階段,需要分析與特定疾病相關的細胞表面標記物。而疾病相關標記物在不同個體之間存在很大差異,這是一個非常常見的挑戰(zhàn)。通過快速篩選大量的細胞樣本和抗體,多參數(shù)的處理和分析方法,有助于快速鎖定具有治療潛力的抗體候選物,從而提高靶點發(fā)現(xiàn)的準確性和臨床應用的成功率。iQue®高通量流式細胞儀加速靶點篩選流程。

 

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共讀《抗體偶聯(lián)藥物》


賽多利斯致敬每一位創(chuàng)新藥的領航者,借此我們將免費送出50本《抗體偶聯(lián)藥物》書籍,填寫表單申請,由賽多利斯審核成功后,將從中抽取50位幸運讀者免費送出《抗體偶聯(lián)藥物》一本?;顒訒r間:2024年4月10日至2024年4月19日,我們會在后續(xù)推文中公布獲獎名單,敬請關注!

 

立即參與

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*活動最終解釋權由賽多利斯所有

*書籍將于活動結束后10個工作日內(nèi)寄出,請耐心等待



 

 

 

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